Macrogol 400 được công bố 20 lần trong hồ sơ tá dược, vỏ nang dùng cho sản xuất thuốc.
Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.
| Cơ sở sản xuất | Nước | Tiêu chuẩn | Dùng cho thuốc | Hết hiệu lực |
|---|---|---|---|---|
| Sino – Japan Chemical Co., Ltd. | Taiwan | USP hiện hành | Abiraterone 250 (893114249825) | 02/06/2030 |
| Sino – Japan Chemical Co., Ltd. | Taiwan | USP hiện hành | Abiraterone 500 (893114249925) | 02/06/2030 |
| Sino-Japan Chemical Co., Ltd | Taiwan | USP NF hiện hành | Biviflu Extra (893100250225) | 02/06/2030 |
| Sino-Japan Chemical Co., Ltd | Taiwan | USP hiện hành | Sitagliptin 50 (893110250725) | 02/06/2030 |
| Sino-Japan Chemical Co., Ltd. | Taiwan | USP 42 | Desloratadine 5 (893100072225) | 13/03/2030 |
| Basf SE - Đức | Germany | EP hiện hành | Prazug (893110144900) | 21/11/2029 |
| Calriant - Germany | Germany | EP 9.0 | Tadalafil 20 (893110097800) | 31/10/2029 |
| Calriant - Germany | Germany | EP 9.0 | Irthia 300/25 (893110293124) | 05/05/2029 |
| Calriant - Germany | Germany | EP 9.0 | Irthia 300/12.5 (893110293024) | 05/05/2029 |
| Sino-Japan Chemical Co.Ltd | Taiwan | USP hiện hành (USP NF 2023) | Desweet 50/1000 (893110292924) | 05/05/2029 |
| Glentham Life Sciences Ltd | Anh | USP hiện hành | Mitisalz 250 (893110260724) | 28/03/2029 |
| Glentham Life Sciences Ltd | Anh | USP hiện hành | Mitisalz 500 (893110260824) | 28/03/2029 |
| Sanyo Chemical Industries | Japan | JP phiên bản hiện hành (JP 18) | Lusefi 5 mg film-coated tablet (893110023126) | 09/03/2029 |
| Sanyo Chemical Industries | Japan | JP phiên bản hiện hành (JP 18) | Lusefi 2.5 mg film-coated tablet (893110023026) | 09/03/2029 |
| Basf-Germany | Germany | EP 9.0 | BV Gesic 500 (893100224223) | 23/08/2028 |
| Sasol Germany GmbH | Đức | USP 43 | BV-Ticalor 90 (893110166323) | 02/07/2028 |
| Sasol Germany GmbH | Đức | USP 43 | BV-Ticalor 60 (893110166223) | 02/07/2028 |
| Basf-Germany | Germany | EP 9.0 | Bivixifen 120 (893100165923) | 02/07/2028 |
| Sino – Japan Chemical Co., Ltd. | Đài Loan | USP hiện hành (USP NF 2022) | Idam 500 (893114261424) | 28/03/2027 |
| Sino – Japan Chemical Co., Ltd. | Đài Loan | USP hiện hành (USP NF 2022) | Idam 250 (893114261324) | 28/03/2027 |
Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.
| Văn bản | Nội dung liên quan |
|---|---|
| Thông tư 11/2018/TT-BYT 11/2018/TT-BYT | Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc. |
| Thông tư 03/2020/TT-BYT 03/2020/TT-BYT | Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc. |
| Luật Dược 2016 105/2016/QH13 | Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024. |
Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.
Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.
Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.
Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.