Cellulose vi tinh thể 112: 20 công bố tá dược, vỏ nang

Cellulose vi tinh thể 112 được công bố 20 lần trong hồ sơ tá dược, vỏ nang dùng cho sản xuất thuốc.

20
Công bố tá dược
8
Cơ sở liên quan

Công bố tá dược, vỏ nang

Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.

Cơ sở sản xuất Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hiệu lực
Cellulose vi tinh thể 112 India BP hiện hành TBAugMedic 500mg/ 62,5mg (893110470525) 02/12/2030
Accent Microcell Limited India EP hiện hành Tbsuger 5 (893110258125) 02/06/2030
Accent Microcell Limited India EP hiện hành Tbsuger 2,5 (893110258025) 02/06/2030
Accent Microcell Limited India USP hiện hành Saxagliptin 2,5 mg (893110081225) 13/03/2030
Accent Microcell Limited India USP hiện hành Saxagliptin 5 mg (893110147300) 21/11/2029
Mingtai Chemical Co., Ltd. Đài Loan USP 42 Élomentin 625 (893110751624) 11/08/2029
SIGACHI INDUSTRIES PVT. LTD Ấn Độ EP hiện hành (Phiên bán áp dụng khi nộp hồ sơ EP 10) Eimler-10 (893110228224) 20/03/2029
GUJARAT MICROWAX PRIVATE LIMITED Ấn Độ EP hiện hành (Phiên bán áp dụng khi nộp hồ sơ EP 10) Eimler-10 (893110228224) 20/03/2029
DFE PHARMA Đức USP hiện hành Benzaril 10 (893110029724) 29/01/2029
DFE PHARMA Đức USP hiện hành Benzaril 5 (893110029824) 29/01/2029
JRS Pharma & Gujarat Microwax Private Limited Ấn Độ USP phiên bản hiện hành Bioketoca (893110225723) 23/08/2028
JRS Pharma & Gujarat Microwax Private Limited Ấn Độ USP phiên bản hiện hành Bioketoca (893110225723) 23/08/2028
FMC International Health and Nutrition Ireland BP 2019 Plahasan (893110145523) 02/07/2028
SIGACHI INDUSTRIES PVT. LTD Ấn Độ EP hiện hành ((phiên bản áp dụng khi nộp hồ sơ EP 10) Khouma-HCT (893110128623) 31/05/2028
Gujarat Microwax Private Limited Ấn Độ USP phiên bản hiện hành Heraace 5 (893110003923) 26/02/2028
Gujarat Microwax Private Limited Ấn Độ USP phiên bản hiện hành Heraace 2,5 (893110003823) 26/02/2028
Mingtai Chemical Co., Ltd. Đài Loan USP 44 Élomentin 1000 (VD-36097-22) 29/12/2027
Gujarat Microwax Private Limited Ấn Độ USP phiên bản hiện hành Heraace (VD-35719-22) 21/08/2027
Gujarat Microwax Private Limited Ấn Độ USP phiên bản hiện hành Cyclophamide (893114135023) 31/05/2026
Gujarat Microwax Private Limited Ấn Độ USP phiên bản hiện hành Cyclophamide (893114134923) 31/05/2026

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Cellulose vi tinh thể 112?
Dữ liệu ghi nhận 8 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Cellulose vi tinh thể 112. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Tá dược, vỏ nang khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.