Thuốc chứa Spironolactone: 12 số đăng ký lưu hành

Spironolactone xuất hiện trong 12 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 11 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

4 trong số đó (33%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

12
Số đăng ký thuốc
11
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Hết hạn trong 12 tháng tới
11
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20262
20251
20242
20222
20191
20131
20112
20101

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 12 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Spironolacton 893110153526 (cũ: VD-34696-20)Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm Khánh HòaViệt Nam19/08/2026 Đến 19/08/2031
DHTSPIRO 50 893110095526 Viên nén.Công ty Cổ Phần Dược Phẩm Hà TâyViệt Nam15/06/2026 Đến 15/06/2031
Dhtspiro 25 893110374325 Viên nénCông ty Cổ Phần Dược Phẩm Hà TâyViệt Nam14/08/2025 Đến 14/08/2030
Spirovell 640110350424 Viên nénCông ty TNHH RonaPhần lan28/05/2024 Đến 28/05/2029
Spirovell 640110123224 Viên nénCông ty TNHH RonaPhần Lan28/02/2024 Đến 27/02/2029
Verospiron 25mg VN-16485-13 Viên nénGedeon Richter Plc.Hungary22/09/2022 Đến 22/09/2027
Verospiron VN-19163-15 Viên nang cứngGedeon Richter Plc.Hungary22/09/2022 Đến 22/09/2027
Diulactone 25mg VN-22202-19 Viên nénThe Searle Company LimitedPakistan23/07/2019Không ghi
Aldactone VN-16854-13 Viên nénPfizer (Thailand) Ltd.Thái Lan04/07/2013Không ghi
Diulactone 25mg VN-14358-11 Viên nénSearle Pakistan LimitedPakistan07/11/2011Không ghi
Verospiron 50mg VN-5369-10 Viên nangGedeon Richter Plc.Hungary06/01/2010Không ghi
Diulactone 100mg Tablets VN-13380-11 Viên nénThe Searle Company LimitedPakistan11/07/2011Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Spironolactone Tianjin Jinjin Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAEP hiện hànhSpironolacton Cap DWP 50mg29/01/2029
Spironolactone Tianjin Jinjin Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAEP hiện hànhMezarolac Cap 50mg23/08/2028
Spironolacton (Spironolactone) Tianjin Jinjin Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAEP phiên bản hiện hànhSpinolac 25mg23/08/2028
Spironolacton (Spironolactone) Tianjin Tianyao Pharmaceuticals Co., Ltd.CHINAEP phiên bản hiện hànhSpinolac 25mg23/08/2028
Spironolactone Tianjin Jinjin Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAEP hiện hànhSpironolacton Tab DWP 50mg23/03/2028
Spironolactone TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.CHINAUSP hiện hànhSavispirono-Plus29/12/2027
Spironolactone Tianjin Jinjin Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAEP 9 + TC NSXN/A20/12/2025
Spironolacton Gedeon Richter Plc.HungaryEP8Spinolac® 50 mg (CSNQ: Công ty Mibe GmbH Arzneimittel; địa chỉ: Số 15, đường Münchener, D-06796 Brehna, CHLB Đức)22/10/2024
Spironolacton Tianjin Jinjin Pharmaceutical Co., LtdCHINAEP 8.0—26/02/2024
Spironolacton Tianjin Tianyao Pharmaceuticals Co., Ltd.CHINAEP 8Spinolac 25 mg01/06/2022
Spironolacton Tianjin Jinjin Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAEP 10Spinolac 25 mg01/06/2022

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Spironolactone đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 12 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Spironolactone. Trong đó 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Spironolactone?
Dữ liệu ghi nhận 7 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Spironolactone. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.