Thuốc chứa Irinotecan hydroclorid trihydrat: 12 số đăng ký lưu hành

Irinotecan hydroclorid trihydrat xuất hiện trong 12 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 10 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn, 2 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2013, gần nhất là năm 2026.

4 trong số đó (33%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

12
Số đăng ký thuốc
10
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Đã rút số đăng ký
8
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20251
20234
20222
20142
20132

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 12 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Irinotecan Bidiphar 40mg/2ml 893114115123 Dung dịch đậm đặc để pha truyền tĩnh mạch Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR) Việt Nam 19/08/2026 Đến 19/08/2031
Irinol 100 mg/5 ml 890114420825 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Công ty cổ phần Dược phẩm Song Vân India 19/10/2025 Đến 19/10/2030
Riboirino 40mg/2ml 400114404723 (cũ: VN3-18-18) Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền tĩnh mạch Công ty TNHH Dược Phẩm Và Hóa Chất Nam Linh Germany 18/10/2023 Đến 18/10/2028
Irinotecan Bidiphar 893114093523 (cũ: QLĐB-637-17) Dung dịch đậm đặc pha truyền tĩnh mạch Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR) Việt Nam 24/05/2023 Đến 24/05/2028
Irinotel 100mg/5ml 890114071323 (cũ: VN-20678-17) Dung dịch tiêm truyền Công ty cổ phần Fresenius Kabi Việt Nam India 02/04/2023 Đến 02/04/2028
Irinotel 40mg/2ml 890114071423 (cũ: VN-20679-17) Dung dịch tiêm truyền Công ty cổ phần Fresenius Kabi Việt Nam India 02/04/2023 Đến 02/04/2028
Irinotel 100mg/5ml VN2-291-14 Dung dịch tiêm truyền Fresenius Kabi Deutschland GmbH Ấn Độ 18/09/2014 Không ghi
Irinotel 40mg/2ml VN2-292-14 Dung dịch tiêm truyền Fresenius Kabi Deutschland GmbH Ấn Độ 18/09/2014 Không ghi
Santacil (Đóng gói: PNG Gerolymatos SA (Plant B') 4 Asklipiou, Kryoneri Attiki, 14568, Hi Lạp) VN2-159-13 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền APC Pharmaceuticals & Chemical Ltd. Đức 26/12/2013 Không ghi
Tehymen IV injection 100mg/5ml VN2-125-13 Dung dịch tiêm truyền Công ty TNHH Hóa dược hợp tác Thổ Nhĩ Kỳ 30/09/2013 Không ghi
Irinotecan Mylan VN3-411-22 Dung dịch pha tiêm truyền Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam India 10/10/2022 Đã rút
Irinotecan Mylan VN3-412-22 Dung dịch pha tiêm truyền Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam India 10/10/2022 Đã rút

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Irinotecan hydroclorid trihydrat đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 12 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Irinotecan hydroclorid trihydrat. Trong đó 10 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 2 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Irinotecan hydroclorid trihydrat?
Dữ liệu ghi nhận 8 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Irinotecan hydroclorid trihydrat. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.