Thuốc chứa Rituximab: 16 số đăng ký lưu hành

Rituximab xuất hiện trong 16 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 15 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2011, gần nhất là năm 2026.

4 trong số đó (25%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

16
Số đăng ký thuốc
15
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Hết hạn trong 12 tháng tới
5
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20262
20253
20244
20222
20211
20122
20112

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 16 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Truxima 880410033026 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Celltrion Healthcare Co., Ltd. Hàn Quốc 16/03/2026 Đến 16/03/2029
Truxima 880410033126 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Celltrion Healthcare Co., Ltd. Hàn Quốc 16/03/2026 Đến 16/03/2029
Ruxience 540410440825 Dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền Công ty TNHH Pfizer (Việt Nam) Bỉ 30/10/2025 Đến 30/10/2028
Mabthera 400410198525 (cũ: QLSP-0756-13) Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F. Hoffmann - La Roche Ltd. Đức 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Mabthera 400410198425 (cũ: QLSP-0757-13) Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F. Hoffmann - La Roche Ltd. Đức 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Mabthera 001410176500 (cũ: QLSP-1152-19) Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền F. Hoffmann - La Roche Ltd. Hoa Kỳ 06/12/2024 Đến 06/12/2027
Mabthera 001410173600 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền F. Hoffmann - La Roche Ltd. Hoa Kỳ 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Rixathon 383410647024 (cũ: SP3-1231-21) Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Công ty TNHH Sandoz Việt Nam Slovenia 30/07/2024 Đến 30/07/2029
Rixathon 383410647124 (cũ: SP3-1232-21) Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Công ty TNHH Sandoz Việt Nam Slovenia 30/07/2024 Đến 30/07/2029
Redditux QLSP-861-15 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Dr. Reddy's Laboratories Limited Ấn Độ 16/06/2022 Đến 16/06/2027
Redditux QLSP-862-15 Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền Dr. Reddy's Laboratories Limited Ấn Độ 16/06/2022 Đến 16/06/2027
REDITUX QLSP-H01-0605-12 Dung dịch đậm đặc Dr. Reddy’s laboratories Ltd. Ấn Độ 25/12/2012 Không ghi
REDITUX QLSP-H01-0606-12 Dung dịch đậm đặc Dr. Reddy’s laboratories Ltd. Ấn Độ 25/12/2012 Không ghi
Mabthera (đóng gói: F. Hoffmann- La Roche Ltd, địa chỉ: Wurmisweg CH-4303 Kaiseraught, Thụy Sỹ) VN1-566-11 Dung dịch đậm đặc để truyền tĩnh mạch F.Hoffmann-La Roche Ltd. Đức 07/11/2011 Không ghi
Mabthera (đóng gói: F. Hoffmann- La Roche Ltd, địa chỉ: Wurmisweg CH-4303 Kaiseraught, Thụy Sỹ) VN1-567-11 Dung dịch đậm đặc để truyền tĩnh mạch F.Hoffmann-La Roche Ltd. Đức 07/11/2011 Không ghi
Mabthera QLSP-H02-1072-17 Dung dịch tiêm dưới da F.Hoffmann-La Roche Ltd. Thụy Sĩ 17/06/2021 Hết hạn

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Rituximab đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 16 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Rituximab. Trong đó 15 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Rituximab?
Dữ liệu ghi nhận 5 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Rituximab. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.