Thuốc chứa Rifampicin: 15 số đăng ký lưu hành

Rifampicin xuất hiện trong 15 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 5 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 15 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2006, gần nhất là năm 2023.

11 trong số đó (73%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

15
Số đăng ký thuốc
15
Chưa đánh dấu hết hạn
5
Công bố nguyên liệu
9
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20234
20111
20108
20062

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 15 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Rifampicin 300mg 893110237623 Viên nang cứngCông ty cổ phần Hóa-Dược phẩm MekopharViệt Nam23/08/2023 Đến 23/08/2028
Rifamar 300mg 893110237823 Viên nang cứngCông Ty Cổ Phần PymepharcoViệt Nam23/08/2023 Đến 23/08/2028
Rifampicin 150mg 893110173323 Viên nang cứngCông ty cổ phần Hóa-dược phẩm MekopharViệt Nam02/07/2023 Đến 02/07/2028
Agifamcin 300 893110053423 Viên nang cứngCông ty cổ phần dược phẩm AgimexpharmViệt Nam23/03/2023 Đến 23/03/2028
Meyerifa VD-15272-11 Công ty liên doanh Meyer - BPCViệt Nam11/07/2011Không ghi
Rifamlife VN-11224-10 Viên nangOzia Pharmaceutical Pty. Ltd.Ấn Độ16/12/2010Không ghi
Rifampicin 150mg VD-12396-10 Công ty Cổ phần Dược phẩm trung ương I - PharbacoViệt Nam05/09/2010Không ghi
Rifampicin 300mg VD-12397-10 Công ty Cổ phần Dược phẩm trung ương I - PharbacoViệt Nam05/09/2010Không ghi
Rifampicin Capsules BP 150mg VN-10459-10 Viên nangOzia Pharmaceutical Pty. Ltd.Ấn Độ19/08/2010Không ghi
Rifasynt 150mg VN-10401-10 Viên nangMedochemie Ltd.Cyprus19/08/2010Không ghi
Rifasynt 300mg VN-10402-10 Viên nangMedochemie Ltd.Cyprus19/08/2010Không ghi
Rifampicin PD 300mg VD-11131-10 Công ty cổ phần Dược phẩm Phương ĐôngViệt Nam14/04/2010Không ghi
Rifampicin 300mg VD-10709-10 Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế DomescoViệt Nam23/02/2010Không ghi
Rifampicin-150mg VD-1042-06 Viên nangCông ty cổ phần hoá dược phẩm MekopharViệt Nam15/06/2006Không ghi
Rifampicin-300mg VD-1043-06 Viên nangCông ty cổ phần hoá dược phẩm MekopharViệt Nam15/06/2006Không ghi

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Rifampicin Sanofi S.p.A.ITALYUSP 41RIFAMPICIN 300mg23/08/2028
Rifampicin Sanofi S.p.A.ITALYEP 8.0RIFAMPICIN 150mg02/07/2028
Rifampicin Shenyang Antibiotic ManufacturerCHINABP hiện hànhAgifamcin 30023/03/2028
Rifampicin Hebei Xingang Pharmaceutical Co.,LtdCHINABP hiện hànhTurbe20/12/2027
Rifampicin Hebei Xingang Pharmaceutical Co., LtdCHINABP 2017Turbezid30/12/2022

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Rifampicin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 15 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Rifampicin. Trong đó 15 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Rifampicin?
Dữ liệu ghi nhận 9 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Rifampicin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.