Thuốc chứa Ezetimibe: 16 số đăng ký lưu hành

Ezetimibe xuất hiện trong 16 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 43 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 16 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

4 trong số đó (25%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

16
Số đăng ký thuốc
16
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
43
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20251
20245
20234
20211
20201
20131
20102

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 16 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
SM.EZETIMIBE 10 893110129426 Viên nén phân tán trong miệngCông ty TNHH Y Dược Quang MinhViệt Nam15/06/2026 Đến 15/06/2031
Ezehron 590110417325 Viên nénAdamed Pharma S.A. (tên đầy đủ: Adamed Pharma Spólka Akcyjna)Poland19/10/2025 Đến 19/10/2030
Ezetimibe Tablets 10mg 890110975724 Viên nénMacleods Pharmaceuticals LimitedIndia14/10/2024 Đến 14/10/2029
Ezelip 893110758624 Viên nénCông ty TNHH Sinh Dược phẩm HeraViệt Nam11/08/2024 Đến 11/08/2029
Ezetimibe 10-MV 893110652424 Viên nénCông ty TNHH thương mại dược phẩm Quốc Tế Minh ViệtViệt Nam01/08/2024 Đến 01/08/2029
Gon Sa Ezeti-10 893110384824 (cũ: VD-29719-18)Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú (Davipharm)Việt Nam06/06/2024 Đến 06/06/2029
Mebizemib 10 893110367624 Viên nénCông ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tếViệt Nam06/06/2024 Đến 06/06/2029
EZIT 890110433523 Viên nénHetero Labs LimitedIndia26/10/2023 Đến 26/10/2028
Sezstad 10 893110390723 (cũ: VD-21116-14)viên nénCông Ty TNHH Liên Doanh StellapharmViệt Nam18/10/2023 Đến 18/10/2028
Ezetimibe STADA 10 mg 893110378423 (cũ: VD-29983-18)Viên nénCông ty Cổ phần PymepharcoViệt Nam18/10/2023 Đến 18/10/2028
Ezzicad 890110013523 Viên nén không baoGlenmark Pharmaceuticals Ltd.India28/02/2023 Đến 29/02/2028
Ezoleta Tablet VN-22950-21 Viên nénCông ty TNHH Dược phẩm Nhất AnhSlovenia28/11/2021 Đến 28/11/2026
Excesimva 10 VD-34889-20 Viên nénCông ty TNHH dược phẩm HQViệt Nam20/12/2020Không ghi
Ezetimibe Tablets 10mg VN-17155-13 Viên nén bao phimRotaline Molekule Private LimitedẤn Độ30/09/2013Không ghi
Ezelip VD-10435-10 Công ty Cổ phần Dược phẩm trung ương I - PharbacoViệt Nam23/02/2010Không ghi
Mibecol - 10 VN1-234-10 Viên bao phimAmtec Healthcare Pvt., Ltd.Ấn Độ06/01/2010Không ghi

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Ezetimibe Hetero Labs LimitedẤn ĐộIn-houseExcesimva 10/2002/06/2030
Ezetimibe HETERO LABS LIMITED (UNIT-III)INDIAUSP 41Atovze 20/1006/06/2029
Ezetimibe ALIVUS LIFE SCIENCES LIMITEDINDIAUSP 41Atovze 20/1006/06/2029
Ezetimibe ALIVUS LIFE SCIENCES LIMITEDINDIAUSP 41Vasetib20/03/2029
Ezetimibe Hetero Labs Limited (Unit-III)INDIAUSP 43Kavosnor07/11/2028
Ezetimibe ALIVUS LIFE SCIENCES LIMITEDINDIAUSP hiện hànhAtovze 80/1018/10/2028
Ezetimibe HETERO LABS LIMITED (UNIT-III)INDIAUSP hiện hànhAtovze 80/1018/10/2028
Ezetimibe ALIVUS LIFE SCIENCES LIMITEDINDIAUSP 41Atovze 10/1018/10/2028
Ezetimibe Ind-Swift Laboratories LimitedINDIAUSP 43Vytostad 10/1023/08/2028
Ezetimibe Ind-Swift Laboratories LimitedINDIAUSP 43Vytostad 10/2023/08/2028
Ezetimib Seutic Labs Pvt.LtdINDIAUSP hiện hànhTamyzivas23/08/2028
Ezetimibe Korea Biochem PharmKoreaNSXBfavits 10/4002/07/2028
Ezetimibe Ind-Swift Laboratories LimitedINDIAUSP 43Ezecept 10/1002/07/2028
Ezetimibe Ind-Swift Laboratories LimitedINDIAUSP 43Ezecept 20/1023/03/2028
Ezetimibe Zhejiang Tianyu Pharmaceutical Co., Ltd.CHINATCCSPastetra 10/1029/12/2027
Ezetimibe Korea Biochem PharmKoreaUSP 40Pastetra02/06/2026
Ezetimibe MSN Laboratories Private LimitedẤn ĐộUSP 38AZIMEDI fort20/12/2025
Ezetimibe Hetero Labs LimitedINDIAIn houseExcesimva 1020/12/2025
Ezetimibe HETERO LABS LIMITEDINDIATiêu chuẩn nhà sản xuấtStazemid 40/1020/12/2025
Ezetimib ALIVUS LIFE SCIENCES LIMITEDINDIAUSP hiện hànhAtovze 40/1020/12/2025
Ezetimibe MSN Laboratories Private Limited, India.INDIATC NSXMytormib20/12/2025
Ezetimibe Neuland Laboratories Limited.INDIAUSP 40Azetatin 8020/12/2025
Ezetimibe Neuland Laboratories Limited.INDIAUSP 40Azetatin 4120/12/2025
Ezetimibe HETERO LABS LIMITED (UNIT-I)INDIATiêu chuẩn nhà sản xuấtAtovze 40/1020/12/2025
Ezetimibe Glenmark Pharmaceuticals LtdINDIAUSP 41 + TC NSXEzapicar 10/2014/06/2025
Ezetimibe Inogent Laboratories Private LimitedINDIATCNSXAtorvastatin + Ezetimibe-5A FARMA 10+10 mg22/10/2024
Ezetimibe Inogent Laboratories Private LimitedINDIATCNSXAtorvastatin + Ezetimibe-5A FARMA 20+10 mg22/10/2024
Ezetimib Seutic Labs Pvt. LtdINDIAUSP 40Ocevytor 10/1022/10/2024
Ezetimibe Zhejiang Tianyu Pharmaceutical Co., LtdCHINAUSP 38Lipodis 10/4022/10/2024
Ezetimibe Ind Swift Laboratories LimitedINDIAUSP 40Ezesim31/07/2024
Ezetimibe GVK Biosciences Private LimitedINDIAIn house31/07/2024
Ezetimibe GVK Biosciences Private LimitedINDIAIn house31/07/2024
Ezetimibe GVK Biosciences Private LimitedINDIAIn houseEzenstatin 10/2031/07/2024
Ezetimibe GVK Biosciences Private LimitedINDIAIn house31/07/2024
Ezetimib GLENMARK PHARMACEUTICALS LTDINDIAUSP 40 + TC NSXN/A31/07/2024
Ezetimib GLENMARK PHARMACEUTICALS LTDINDIAUSP 40 + TC NSXN/A31/07/2024
Ezetimib Neuland Laboratories LimitedINDIAUSP 40Ridolip 1026/02/2024
Ezetimib Zhejiang Tianyu Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAUSP 40Ridolip 1026/02/2024
Ezetimibe LUPIN LIMITEDINDIAUSP 4026/02/2024
Ezetimib Zhejiang Tianyu Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAUSP40Ridolip S 10/4007/10/2023
Ezetimib Zhejiang Tianyu Pharmaceutical Co., Ltd.CHINAUSP40Ridolip S 10/2007/10/2023
Ezetimibe HETERO LABS LIMITED (UNIT-III)INDIAUSP 4104/07/2023
Ezetimibe HETERO LABS LIMITED (UNIT-III)INDIAUSP 4104/09/2021

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Ezetimibe đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 16 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Ezetimibe. Trong đó 16 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Ezetimibe?
Dữ liệu ghi nhận 16 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Ezetimibe. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.