Thuốc chứa Escitalopram: 23 số đăng ký lưu hành

Escitalopram xuất hiện trong 23 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 4 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 22 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2013, gần nhất là năm 2026.

23
Số đăng ký thuốc
22
Chưa đánh dấu hết hạn
4
Công bố nguyên liệu
14
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20262
20251
20249
20237
20221
20171
20151
20131

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 23 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Exidamin 20 893110165226 (cũ: VD-34369-20) Viên nén bao phim Công ty cổ phần S.P.M Việt Nam 19/08/2026 Đến 19/08/2031
Orilopram 10 893110100026 Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Phương Đông Việt Nam 15/06/2026 Đến 15/06/2031
Scazyl 20 890110342225 (cũ: VN-19409-15) Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược Phẩm Y-Med India 13/08/2025 Đến 13/08/2030
Ciramplex 10 893110205600 (cũ: VD-33375-19) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm Việt Nam 18/12/2024 Đến 18/12/2029
Ciramplex 20 893110205700 (cũ: VD-33376-19) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm Việt Nam 18/12/2024 Đến 18/12/2029
Morcet 10mg 896110196500 Viên nén bao phim The Searle Company Limited Pakistan 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Elicea 5 mg 383110190100 Viên nén bao phim Công ty TNHH thương mại Nam Đồng Slovenia 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Scazyl 5 890110983124 (cũ: VN-20113-16) Viên nén bao phim Akums Drugs & Pharmaceuticals Ltd. India 14/10/2024 Đến 14/10/2029
Eslo-10 890110525324 (cũ: VN-19472-15) Viên nén bao phim Hetero Labs Limited India 18/06/2024 Đến 18/06/2029
Tonsga 893110158524 (cũ: VD-30428-18) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Eslo-20 890110013924 (cũ: VN-19473-15) Viên nén bao phim Hetero Labs Limited India 02/01/2024 Đến 02/01/2029
Lupilopram 890110009024 (cũ: VN-18929-15) Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược Phẩm Y-Med India 02/01/2024 Đến 02/01/2029
Jestabon 893110165223 Viên nén bao phim Công ty TNHH DRP Inter Việt Nam 02/07/2023 Đến 02/07/2028
Daxensa 893110062323 Viên nén bao phim Công ty TNHH DRP Inter Việt Nam 23/03/2023 Đến 23/03/2028
Glonyza 893110062623 Viên nén bao phim Công ty TNHH DRP Inter Việt Nam 23/03/2023 Đến 23/03/2028
Tresento 893110062923 Viên nén bao phim Công ty TNHH DRP Inter Việt Nam 23/03/2023 Đến 23/03/2028
Lupilopram 890110024223 (cũ: VN-19700-16) Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược Phẩm Y-Med India 01/03/2023 Đến 01/03/2028
Feliz S 20 890110034223 (cũ: VN-18471-14) Viên nén bao phim Torrent Pharmaceuticals Limited India 01/03/2023 Đến 01/03/2028
Escipra 5 890110014423 Viên nén bao phim Macleods Pharmaceuticals Limited India 28/02/2023 Đến 29/02/2028
Diouf VD-19656-13 Viên nén Công ty CPDP Đạt Vi Phú Việt Nam 25/09/2022 Đến 25/09/2027
Recita-20 VN-20299-17 Viên nén bao phim Ipca Laboratories Ltd. Ấn Độ 19/02/2017 Không ghi
Feliz S 10 VN2-211-13 Viên nén bao phim Torrent Pharmaceuticals Ltd. Ấn Độ 26/12/2013 Không ghi
Eslo-5 VN-19474-15 Viên nén bao phim Hetero Labs Limited Ấn Độ 16/12/2015 Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Escitalopram oxalate MICRO LABS LIMITED API, BOMMASANDRA (ML-15) Ấn Độ EP hiện hành Daxensa 23/03/2028
Escitalopram (Escitalopram oxalat) Zhejiang Huhai Pharmaceutical Co., Ltd CHINA USP40 Exidamin 20 14/06/2025
Escitalopram oxalate Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA USP 38 22/10/2024
Escitalopram oxalate Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA USP 38 22/10/2024

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Escitalopram đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 23 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Escitalopram. Trong đó 22 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Escitalopram?
Dữ liệu ghi nhận 14 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Escitalopram. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.