Thuốc chứa Cefixim (dùng dạng cefixim trihydrat): 19 số đăng ký lưu hành

Cefixim (dùng dạng cefixim trihydrat) xuất hiện trong 19 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 17 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

15 trong số đó (79%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

19
Số đăng ký thuốc
17
Chưa đánh dấu hết hạn
8
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20252
20121
20115
201011

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 19 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Cefbamid 50mg/5ml 893110205725 (cũ: VD-32855-19) Thuốc cốm pha hỗn dịch Công ty cổ phần Dược phẩm Minh Dân Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Midefix 200 893110138625 (cũ: VD-27952-17) Thuốc bột pha hỗn dịch uống Công ty Cổ phần Dược phẩm Minh Dân Việt Nam 03/04/2025 Đến 03/04/2030
Cefixim 100 - CGP VD-16000-11 -- Công ty cổ phần Dược phẩm Cần Giờ Việt Nam 07/12/2011 Không ghi
Robfixim 400 VD-16003-11 -- Công ty cổ phần Dược phẩm Cần Giờ Việt Nam 07/12/2011 Không ghi
Cadifixim 50 VD-15731-11 Chưa xác định Việt Nam 12/10/2011 Không ghi
Ofbexim 100 VD-15737-11 Chưa xác định Việt Nam 12/10/2011 Không ghi
Cefixime MKP 200 VD-14481-11 Công ty cổ phần hoá dược phẩm Mekophar Việt Nam 22/03/2011 Không ghi
Hafixim 200 VD-13280-10 Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 22/12/2010 Không ghi
Imexime 100 VD-13434-10 Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm. Việt Nam 22/12/2010 Không ghi
Imexime 200 VD-13435-10 Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm. Việt Nam 22/12/2010 Không ghi
Orafixim 100 VD-13700-10 Xí nghiệp dược phẩm 150 - Bộ Quốc Phòng Việt Nam 22/12/2010 Không ghi
CefiDHG 100 VD-12168-10 Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 05/09/2010 Không ghi
T - Fexim 100 VD-12701-10 Xí nghiệp dược phẩm 150 - Bộ Quốc Phòng Việt Nam 05/09/2010 Không ghi
CefiDHG 200 VD-12169-10 Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 05/09/2010 Không ghi
Cefixime 50mg/5ml VD-11623-10 Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân Việt Nam 15/06/2010 Không ghi
Cefixime 200mg VD-11621-10 Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân Việt Nam 15/06/2010 Không ghi
Cefixime 100mg VD-11618-10 Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân Việt Nam 15/06/2010 Không ghi
Cefixim 400 - CGP VD-16223-12 -- Công ty Cổ phần US Pharma USA Việt Nam 11/01/2012 Hết hạn
T - Fexim 200 VD-12702-10 Xí nghiệp dược phẩm 150 - Bộ Quốc Phòng Việt Nam 05/09/2010 Hết hạn

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Cefixim (dùng dạng cefixim trihydrat) đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 19 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Cefixim (dùng dạng cefixim trihydrat). Trong đó 17 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Cefixim (dùng dạng cefixim trihydrat)?
Dữ liệu ghi nhận 8 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Cefixim (dùng dạng cefixim trihydrat). Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.