Thuốc chứa Xylometazoline hydrochloride: 19 số đăng ký lưu hành

Xylometazoline hydrochloride xuất hiện trong 19 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 16 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn, 1 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

7 trong số đó (37%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

19
Số đăng ký thuốc
16
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Đã rút số đăng ký
2
Hết hạn trong 12 tháng tới

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20262
20252
20241
20232
20223
20211
20126
20102

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 19 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Otrivin Không kê đơn 760100040026 (cũ: VN-22706-21) Thuốc xịt mũi có phân liều Công ty TNHH GlaxoSmithKline Hàng Tiêu Dùng và Chăm Sóc Sức Khỏe Việt Nam Switzerland 28/05/2026 Đến 28/05/2031
Otrivin Không kê đơn 760100040126 (cũ: VN-22705-21) Dung dịch nhỏ mũi Công ty TNHH GlaxoSmithKline Hàng Tiêu Dùng và Chăm Sóc Sức Khỏe Việt Nam Switzerland 28/05/2026 Đến 28/05/2031
Otrivin Không kê đơn 760100445825 (cũ: VN-22704-21) Thuốc xịt mũi có phân liều Công ty TNHH Glaxosmithkline Hàng tiêu dùng và Chăm sóc sức khỏe Việt Nam Switzerland 03/11/2025 Đến 03/11/2030
Snup STADA Spray 0.1% Không kê đơn 400100330625 Dung dịch xịt mũi Công ty TNHH Stada Việt Nam Germany 16/07/2025 Đến 16/07/2030
Qbizolin 0,05% Không kê đơn 893100029200 (cũ: VD-31155-18) Dung dịch nhỏ, xịt mũi Công ty cổ phần dược phẩm Quảng Bình Việt Nam 23/10/2024 Đến 23/10/2029
Otrera 0,1% Không kê đơn 893100353923 Dung dịch xịt mũi Công ty cổ phần Dược phẩm An Thiên Việt Nam 15/10/2023 Đến 15/10/2028
Otrera 0,05% Không kê đơn 893100353823 Dung dịch nhỏ mũi Công ty cổ phần Dược phẩm An Thiên Việt Nam 15/10/2023 Đến 15/10/2028
Jazxylo Adult VD-23261-15 Thuốc xịt mũi Công ty cổ phần nghiên cứu và sản xuất dược phẩm Meracine Việt Nam 19/04/2022 Đến 19/04/2027
Jazxylo VD-23260-15 Thuốc nhỏ mũi Công ty cổ phần nghiên cứu và sản xuất dược phẩm Meracine Việt Nam 19/04/2022 Đến 19/04/2027
Xuzulex Nasal Spray 0,1% VN-15809-12 Thuốc xịt mũi Công ty TNHH DP Hiệp Thuận Thành Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa 09/10/2012 Không ghi
Otrivin VN-15560-12 Dung dịch phun mù vào mũi có chia liều Novartis Consumer Health S.A Thụy Sĩ 21/06/2012 Không ghi
Otrivin VN-15561-12 Dung dịch phun mù vào mũi có chia liều Novartis Consumer Health S.A Thụy Sĩ 21/06/2012 Không ghi
Otrivin VN-15558-12 Dung dịch nhỏ mũi Novartis Consumer Health S.A Thụy Sĩ 21/06/2012 Không ghi
Farmazolin VN-14606-12 Dung dịch nhỏ mũi Công ty TNHH Dược phẩm Việt Pháp Ukraine 11/01/2012 Không ghi
Biomist 0.05% VN-10128-10 Thuốc nhỏ mũi Công ty TNHH Kiến Việt Ấn Độ 19/08/2010 Không ghi
Biomist 0,1% VN-9583-10 Thuốc nhỏ mũi Công ty TNHH Kiến Việt Ấn Độ 14/04/2010 Không ghi
Otrivin VN-22914-21 Dung dịch nhỏ mũi Công ty TNHH GlaxoSmithKline Hàng Tiêu Dùng và Chăm Sóc Sức Khỏe Việt Nam Switzerland 09/09/2021 Hết hạn
Otrivin VN-15559-12 Dung dịch nhỏ mũi GlaxoSmithKline Pte Ltd Thụy Sĩ 21/06/2012 Hết hạn
Xylobalan nasal drop 0,1% VN-19370-15 Dung dịch nhỏ mũi Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A Poland 29/12/2022 Đã rút

Thuốc không kê đơn

Trong số thuốc chứa hoạt chất này có thuốc được xếp vào nhóm không kê đơn. Danh mục thuốc không kê đơn do Bộ Y tế ban hành và là căn cứ để nhà thuốc bán lẻ không cần đơn của người hành nghề khám chữa bệnh — việc một thuốc nằm trong danh mục không đồng nghĩa với việc dùng tuỳ ý.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 07/2017/TT-BYT
07/2017/TT-BYT
Ban hành Danh mục thuốc không kê đơn.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Xylometazoline hydrochloride đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 19 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Xylometazoline hydrochloride. Trong đó 16 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 1 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Xylometazoline hydrochloride?
Dữ liệu ghi nhận 11 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Xylometazoline hydrochloride. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc chứa hoạt chất Xylometazoline hydrochloride có phải thuốc kê đơn không?
Có 7 trong tổng số 19 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.