Thuốc chứa Budesonide: 17 số đăng ký lưu hành

Budesonide xuất hiện trong 17 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 6 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 14 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2026.

7 trong số đó (41%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

17
Số đăng ký thuốc
14
Chưa đánh dấu hết hạn
6
Công bố nguyên liệu
12
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20263
20251
20241
20231
20221
20151
20123
20111
20105

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 17 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Pulmicort Respules 930110038226 (cũ: VN-22715-21) Hỗn dịch khí dung dùng để hít Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam Australia 28/05/2026 Đến 28/05/2031
Nebulomax, nebulizer suspension, 0.5 mg/mL 482110028026 Hỗn dịch khí dung Joint Stock Company Farmak Ukraine 09/03/2026 Đến 09/03/2031
Nebulomax, nebulizer suspension, 0.25 mg/mL 482110027926 Hỗn dịch khí dung Joint Stock Company Farmak Ukraine 09/03/2026 Đến 09/03/2031
Busomax 50 893110455925 Hỗn dịch xịt mũi Công ty Cổ phần Dược Khoa Việt Nam 02/12/2025 Đến 02/12/2030
Cortiment 800110170200 Viên nén phóng thích kéo dài Công ty TNHH Ferring Pharmaceuticals Italy 06/12/2024 Đến 06/12/2027
Budesonide Teva 0,5mg/2ml 500110399623 (cũ: VN-15282-12) Hỗn dịch khí dung Actavis Export PTC Limited United Kingdom 18/10/2023 Đến 18/10/2028
Budecort 0.5mg Respules VN-23152-22 Hỗn dịch khí dung Cipla Ltd. India 10/10/2022 Đến 10/10/2027
Budesonide Teva 1mg/2ml VN-15283-12 Hỗn dịch khí dung Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân Anh 21/06/2012 Không ghi
Pulmicort Respules VN-11682-11 Hỗn dịch khí dung dùng để hít AstraZeneca Singapore Pte., Ltd. Thụy Điển 09/02/2011 Không ghi
Rhinocort Aqua VN-10734-10 Hỗn dịch xịt mũi AstraZeneca Singapore Pte., Ltd. Thụy Điển 16/12/2010 Không ghi
Budiair 200mcg VN-10351-10 Dung dịch hít nén áp lực Laboratoires Fournier SA. Ý 19/08/2010 Không ghi
Ridecor VN-10487-10 Thuốc xịt mũi Pharmix Corporation Hàn Quốc 19/08/2010 Không ghi
Pulmicort (Product licence holder: AstraZeneca AB, Thuỵ Điển) VN-4980-10 Hỗn dịch phun mù AstraZeneca Singapore Pte., Ltd. Anh 06/01/2010 Không ghi
Narita Spray VN-5290-10 Hỗn dịch xịt mũi Choongwae Pharma Corporation Hàn Quốc 06/01/2010 Không ghi
Phildesona VN-19316-15 Khí dung xịt mũi Phil International Co., Ltd. Hàn Quốc 05/10/2015 Hết hạn
Budecort 0,5mg Respules VN-15754-12 Dung dịch khí dung Cipla Ltd. Ấn Độ 09/10/2012 Hết hạn
Budenase AQ VN-15266-12 Thuốc xịt mũi Cipla Ltd. Ấn Độ 21/06/2012 Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Budesonide Vamsi Labs Ltd INDIA EP hiện hành Benita 08/10/2028
Budesonide Curia Spain S.A.U. Spain EP 9 Dkasonide 02/07/2028
Budesonid CRYSTAL PHARMA S.A.U. Spain BP 2018/EP 9.0/USP40/TCCS Zensonid 200 inhaler 25/09/2027
Budesonid Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd CHINA BP 2018/EP 9.0/USP40/TCCS Zensonid 200 inhaler 25/09/2027
Budesonid Symbiotica Speciality Ingredients Sdn. Bhd. Malaysia BP 2018/EP 9.0/USP40/TCCS Zensonid 200 inhaler 25/09/2027
Budesonid Sicor Societa Italiana Corticosteroidi S.r.l. ITALY BP 2018/EP 9.0/USP40/TCCS Zensonid 200 inhaler 25/09/2027

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Budesonide đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 17 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Budesonide. Trong đó 14 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Budesonide?
Dữ liệu ghi nhận 12 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Budesonide. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.