Thuốc chứa Betahistin dihydrochlorid: 14 số đăng ký lưu hành

Betahistin dihydrochlorid xuất hiện trong 14 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 9 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 5 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2015, gần nhất là năm 2025.

4 trong số đó (29%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

14
Số đăng ký thuốc
9
Chưa đánh dấu hết hạn
10
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20253
20232
20211
20201
20172
20163
20152

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 14 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Betixtin 594110298525 Viên nénAntibiotice SARomania15/06/2025 Đến 15/06/2030
Betahistine dihydrochloride 16 893110206925 (cũ: VD-34724-20)Viên nén bao phimCông ty cổ phần dược phẩm Savi (Savipharm J.S.C)Việt Nam02/06/2025 Đến 02/06/2030
Betahistine dihydrochloride 8 893110207025 (cũ: VD-34726-20)Viên nén bao phimCông ty cổ phần dược phẩm Savi (Savipharm J.S.C)Việt Nam02/06/2025 Đến 02/06/2030
Dodizy 8 mg 893110381523 (cũ: VD-24983-16)Viên nénCông ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Y tế DomescoViệt Nam18/10/2023 Đến 18/10/2028
Dodizy 16 mg 893110316423 (cũ: VD-25421-16)Viên nénCông ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Y tế DomescoViệt Nam08/10/2023 Đến 08/10/2028
Betahistine dihydrochloride 24 VD-34725-20 Viên nén bao phimCông ty cổ phần dược phẩm SaViViệt Nam20/12/2020Không ghi
Unohis-8 VN-20735-17 Viên nénCông ty TNHH Thương mại dược phẩm quốc tế Thiên ĐanẤn Độ18/09/2017Không ghi
Vertiko 8 VN-20236-17 Viên nénCadila Healthcare Ltd.Ấn Độ19/02/2017Không ghi
Ecycle F.C. Tablets 8mg "Y.Y." VN-19372-15 Viên nén bao phimYing Yuan Chemical Pharmaceutical Co., Ltd.Đài Loan05/10/2015Không ghi
Betahistine-US 24mg VD-35089-21 Viên nénCông ty cổ phần US Pharma USAViệt Nam02/06/2021Hết hạn
Hispetine-16 VN-20126-16 Viên nénAkums Drugs & Pharmaceuticals Ltd.Ấn Độ02/11/2016Hết hạn
Hispetine-8 VN-19761-16 Viên nénAkums Drugs & Pharmaceuticals Ltd.Ấn Độ04/09/2016Hết hạn
Dodizy 8 mg VD-24983-16 Viên nénCông ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế DomescoViệt Nam14/07/2016Hết hạn
Ecycle F.C. Tablets 8mg "Y.Y." VN-19372-15 Viên nén bao phimCÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC - THIẾT BỊ Y TẾ ĐÀ NẴNGĐài Loan05/10/2015Hết hạn

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Betahistin dihydrochlorid đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 14 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Betahistin dihydrochlorid. Trong đó 9 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 5 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Betahistin dihydrochlorid?
Dữ liệu ghi nhận 10 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Betahistin dihydrochlorid. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.