Mã ICD-10 D72 — Rối loạn khác của bạch cầu

4 mã chi tiết của D72

Từ D72.0 đến D72.9.

Ghi chú phân loại của mã D72

Hướng dẫn mã hóa: Bất thường (mô hạt) (bạch cầu hạt) hoặc hội chứng: Alder May- Hegglin Pelger- Hutt Di truyền: Bạch cầu: Tăng đoạn Giảm đoạn Bệnh lý hắc tố bạch cầu Loại trừ: hội chứng Chediak (- Steinbrinck) (E70.3)

Coding Guidance: Anomaly (granulation) (granulocyte) or syndrome: Alder May- Hegglin Pelger- Huët Hereditary: leukocytic: hypersegmentation hyposegmentation leukomelanopathy Excl.: Chediak (- Steinbrinck)- Higashi syndrome (E70.3)

Hướng dẫn mã hóa: Tăng bạch cầu ái toan: dị ứng di truyền

Coding Guidance: Eosinophilia: allergic hereditary

Hướng dẫn mã hóa: Phản ứng dạng bệnh bạch cầu: dòng lympho dòng mono dòng tuỷ Tăng bạch cầu Tăng lympho bào (triệu chứng) Giảm lympho bào Tăng bạch cầu đơn nhân to (triệu chứng) Tương bào- huyết

Coding Guidance: Leukaemoid reaction: lymphocytic monocytic myelocytic Leukocytosis Lymphocytosis (symptomatic) Lymphopenia Monocytosis (symptomatic) Plasmacytosis

Đối chiếu tên gọi cũ và mới

4 mã đổi cách gọi tên giữa Quyết định 4400/QĐ-BYT và Thông tư 06/2026/TT-BYT, ký hiệu mã giữ nguyên.

Từ khoá dẫn tới mã D72

28 cách gọi bệnh trong bảng tra theo tên (quyển 3 của ICD-10) dẫn về nhóm mã này.

• Bất thường Alder hoặc hội chứng Alder (Alder 's anomaly or syndrome)
• Bất thường hoặc hội chứng Hegglin (Hegglin 's anomaly or syndrome)
• Bất thường hoặc hội chứng May (- Hegglin) (May (- Hegglin) anomaly or syndrome)
• Bất thường hoặc hội chứng Pelger- Huet (Pelger- Huet anomaly or syndrome)
• Bệnh lý hắc tố bạch cầu, di truyền (Leukomelanopathy, hereditary)
• Bệnh, bị bệnh | bạch cầu (Disease, diseased | white blood cells)
• Bệnh, bị bệnh | bạch cầu | đặc hiệu KPLNK (Disease, diseased | white blood cells | specified NEC)
• Dị tật, dị thường, bất thường (bẩm sinh) (loại không đặc hiệu) | Alder (Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type) | Alder 's)
• Dị tật, dị thường, bất thường (bẩm sinh) (loại không đặc hiệu) | bạch cầu, di truyền (Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type) | leukocytes, genetic)
• Dị tật, dị thường, bất thường (bẩm sinh) (loại không đặc hiệu) | Hegglin (Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type) | Hegglin 's)
• Dị tật, dị thường, bất thường (bẩm sinh) (loại không đặc hiệu) | May- Hegglin (Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type) | May- Hegglin)
• Dị tật, dị thường, bất thường (bẩm sinh) (loại không đặc hiệu) | Pelger- Huet (Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type) | Pelger- Huet)
• Dị tật, dị thường, bất thường (bẩm sinh) (loại không đặc hiệu) | sự kết hạt, tạo hạt hoặc bạch cầu hạt; di truyền (Anomaly, anomalous (congenital) (unspecified type) | granulation or granulocyte, genetic)
• Giảm bạch cầu ái toan (Eosinopenia)
• Giảm bạch cầu ưa acid (Hypoeosinophilia)
• Giảm lympho bào (Lymphopenia)
• Giảm tiết | Giảm phân đoạn, bạch cầu, di truyền (Hyposegmentation, leukocytic, hereditary)
• Hư tuỷ | không phải Leukemia (Myelosis | nonleukemic)
• Không có lympho bào (Alymphocytosis)
• Phản ứng | dạng bệnh bạch cầu (lympho bào) (bạch cầu đơn nhân) (tuỷ bào) (Reaction | leukemoid (lymphocytic) (monocytic) (myelocytic))
• Phản ứng dạng Leukemia (dòng lympho) (dòng đơn nhân) (dòng tuỷ) (Leukemoid reaction (lymphocytic) (monocytic) (myelocytic))
• Rối loạn phát triển | liên võng (Dysgenesis | reticular)
• Tăng bạch cầu (Leukocytosis)
• Tăng bạch cầu ái toan (do dị ứng) (di truyền) (Eosinophilia (allergic) (hereditary))
• Tăng bạch cầu đơn nhân (có triệu chứng) (Monocytosis (symptomatic))
• Tăng đoạn, bạch cầu, di truyền (Hypersegmentation, leukocytic, hereditary)
• Tăng lympho bào (có triệu chứng) (Lymphocytosis (symptomatic))
• Tăng tương bào (Plasmacytosis)

Mã bệnh lân cận

Các mã cùng nhóm D70-D77 có trang tra cứu riêng.