Vanillin: 22 công bố tá dược, vỏ nang

Vanillin được công bố 22 lần trong hồ sơ tá dược, vỏ nang dùng cho sản xuất thuốc.

22
Công bố tá dược
12
Cơ sở liên quan

Công bố tá dược, vỏ nang

Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.

Cơ sở sản xuất Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hiệu lực
Jiaxing Zhonghua Chemical Co., Ltd USP phiên bản hiện hành LIVASACIN (893110104726) 15/06/2031
PT Mane Indonesia USP 2023 Novodart (893110240825) 02/06/2030
Rhodia Operations France USP (phiên bản hiện hành) Apomelo (893110289925) 02/06/2030
Solvay Specialty Chemicals Asia PacificPte Ltd France USP hiện hành Dầu gội Jasunny 1 (893100099225) 13/03/2030
Rhodia Operations France USP (phiên bản hiện hành) Ocezupa 300 (893100100225) 13/03/2030
Rhodia Operations France EP hiện hành Richcarbo (893100070825) 13/03/2030
RHODIA OPERATIONS Pháp USP phiên bản hiện hành Guathimax (893100053825) 13/03/2030
Solvay France Femalto (893100212300) 18/12/2029
Rhodia Operations France USP (phiên bản hiện hành) Apopara (893100163300) 21/11/2029
SOLVAY SPECIALITY CHENICALS ASIA PACIFIC Singapore USP hiện hành Vacopartin 3000 (893110106900) 31/10/2029
Rhodia Operations Sas - Solvay Pháp USP hiện hành Midtarich 15 (893110740924) 11/08/2029
Rhodia Operations France USP Livethine Powder 3g (893110230723) 23/08/2028
JIAXINGZHONGHUA CHEMICAL.,LTD China Dược điển Mỹ phiên bản hiện hành Dofoscar (893110201923) 16/08/2028
Rhodia Operations France DĐVN hiện hành Moxiphar (893110200423) 16/08/2028
JIANXING ZHONGHUA CHEMICAL CO.,LTD. China FCC Atbynota (893100161223) 02/07/2028
Jiaxing zhonghua chemical co., ltd Trung Quốc USP 42 Hekalone (893110131423) 31/05/2028
Solvay Specialty Chemicals Asia Pacific Pte Ltd France USP 41 Dầu gội Jasunny 2 (893110116523) 24/05/2028
Rhodia Operations France EP phiên bản hiện hành (EP 10) Hamett (VD-20555-14) 29/12/2027
Solvay (Zhenjiang) Chemicals Co., Ltd. China USP hiện hành Cidetuss (893110102424) 30/01/2027
Solvay USA Inc. USA USP hiện hành Cidetuss (893110102424) 30/01/2027
Rhodia Operations France USP hiện hành Cidetuss (893110102424) 30/01/2027
Rhodia Operations France USP 39 Rolivit (VD3-74-20) 20/12/2023

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Vanillin?
Dữ liệu ghi nhận 12 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Vanillin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Tá dược, vỏ nang khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.