Flowlac 100: 22 công bố tá dược, vỏ nang

Flowlac 100 được công bố 22 lần trong hồ sơ tá dược, vỏ nang dùng cho sản xuất thuốc.

22
Công bố tá dược
8
Cơ sở liên quan

Công bố tá dược, vỏ nang

Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.

Cơ sở sản xuấtNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hiệu lực
Công ty: MEGGLE GmbH & Co. KGGermanyĐạt theo USP 2021Ivacaba (893110284225)02/06/2030
Công ty: MEGGLE GmbH & Co. KGGermanyEP 10.0Simris 120 (893110160100)21/11/2029
Công ty: MEGGLE GmbH & Co. KGGermanyĐạt theo USP 2021Ivacaba 5 (893110953024)15/09/2029
DFE pharmaIndiaUSP hiện hànhFebu-5A Farma 40mg (893110949224)15/09/2029
Meggle GmbH & Co. KGĐứcUSP 43Gecliza 10 (893110364724)06/06/2029
Meggle GmbH & Co. KGĐứcUSP 43Gecliza 5 (893110247224)28/03/2029
Molkerei MEGGLE Wasserburg GmbH & Co. KGGermanyBP 2020Uphavix 75 mg (893110230724)20/03/2029
MEGGLE GMBH & CO. KGĐứcUSP 41-NF 36Tadalafil (893110036324)29/01/2029
DFE pharmaIndiaUSP 43Febuxostat-5a Farma 80mg (893110448023)07/11/2028
MEGGLE Wasserburg GmbH & Co. KGĐứcDược điển Mỹ phiên bản hiện hànhShibta 0,5 (893110157123)02/07/2028
MEGGLE Wasserburg GmbH & Co. KGĐứcDược điển Mỹ phiên bản hiện hànhShibta 2 (893110171523)02/07/2028
MEGGLE Wasserburg GmbH & Co. KGĐứcDược điển Mỹ phiên bản hiện hànhShibta 4 (893110171623)02/07/2028
Meggle GmbH & Co. KGGermanyNSXA.T Warfarin 5mg (VD-35300-21)31/08/2026
MOLKEREI MEGGLE WASSERBURG GMBH & CO. KGĐứcEP hiện hànhAreola (VD3-199-22)29/12/2025
MEGGLE GmbH & Co. KGGermanyUSPVacoacilis 5 (VD-34805-20)20/12/2025
Molkerei MEGGLE Waserburg GmnH & Co. KG.GermanyUSP 38Anti @ 21 (VD-32794-19)31/07/2024
MEGGLE (Molkerei Meggle Wasserburg GmbH & Co. KG)GermanyUSP 38-NF 33SP Ambroxol (VD-25958-16)25/01/2023
MEGGLE GMBH & CO. KGGermanyUSP 30-NF 25Captoril (VD-18524-13)30/12/2022
DMV – FONTERRA EXCIPIENTS GMBH & CO. KGGermanyUSP 41-NF 36Spciafil (VD-21082-14)30/12/2022
MEGGLE (Molkerei Meggle Wasserburg GmbH & Co. KG)GermanyUSP 30-NF 25Shinclop (SXNQ của: Shinpoong Pharm. CO., Ltd) (VD-17754-12)30/12/2022
Meggle GmbH & Co. KGGermanyEP9Devastin 20 (VD-19847-13)17/03/2022
Meggle GmbH & Co. KGGermanyEP9Devastin 10 (VD-19846-13)17/03/2022

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Flowlac 100?
Dữ liệu ghi nhận 8 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Flowlac 100. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Tá dược, vỏ nang khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.