Granulac ® 200: 21 công bố tá dược, vỏ nang

Granulac ® 200 được công bố 21 lần trong hồ sơ tá dược, vỏ nang dùng cho sản xuất thuốc.

21
Công bố tá dược
7
Cơ sở liên quan

Công bố tá dược, vỏ nang

Mỗi dòng là một công bố tá dược gắn với một số đăng ký thuốc cụ thể.

Cơ sở sản xuất Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hiệu lực
Molkerel Meggle Wasserburg GmbH & Co. KG. Germany USP – NF 2023 Ivabradin 5 (893110065625) 13/03/2030
Meggle GmbH & Co.KG Germany EP 9.0 Nisidiza (VD-21807-14) 25/09/2027
Meggle GmbH & Co. KG Germany EP 9.0 Imexofen 180 (VD-19887-13) 22/05/2027
MOLKEREI MEGGLE WASSERBURG GMBH & CO, KG Germany EP 9.0 Atizidin 10mg (VD-34656-20) 20/11/2025
MEGGLE USA Inc USA USP 40 Bambuterol 20 A.T (VD-34137-20) 14/06/2025
MEGGLE USA, Inc. (Subcontracted production and release site: Agropur inc.) USA USP/NF, EP, JP Aciclovir MKP 800 (VD-34333-20) 14/06/2025
MEGGLE GmbH & Co. KG Germany EP 9.0 Xelostad 10 (VD-33894-19) 22/10/2024
MEGGLE GmbH & Co. KG Germany USP/NF, EP, JP Betalestin (VD3-151-21) 31/08/2024
Agropur inc. Mỹ DĐVN IV (2010) Allermine (VD-30275-18) 04/07/2023
Molkerei Meggle Đức BP 2016 Agimetpred 16 (VD-28821-18) 21/02/2023
Meggle GmbH & Co. KG Germany Current EP/Current USP Pyme Diapro MR (VD-22608-15) 19/07/2022
Meggle GmbH & Co. KG Germany EP9 Neutrifore (VD-18935-13) 16/07/2022
Meggle GmbH & Co. KG Germany Current EP/Current USP Cefatam 500 (VD-20504-14) 16/06/2022
Meggle GmbH & Co. KG Germany EP9 Micbibleucin (VD-24394-16) 13/05/2022
Meggle GmbH & Co. KG Germany Current EP/Current USP Cefastad 750 (VD-22281-15) 05/05/2022
Meggle GmbH & Co. KG Germany Current EP/Current USP Doncef (VD-23832-15) 25/02/2022
Meggle GmbH & Co. KG Germany Current EP/Current USP Lincomycin 500mg (VD-23841-15) 23/02/2022
Meggle GmbH & Co. KG Germany Current EP/Current USP Cephalexin PMP 250 (VD-23826-15) 22/02/2022
Meggle GmbH & Co. KG Germany Current EP/ Current USP Cefatam 750 (VD-23202-15) 16/02/2022
Meggle GmbH & Co. KG Germany Current EP/Current USP Spirilix (VD-21725-14) 16/02/2022
Meggle GmbH & Co. KG Germany EP/USP Amxolmuc (VD-25378-16) 04/09/2021

Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm nghiệm

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải áp dụng tiêu chuẩn chất lượng theo dược điển hoặc tiêu chuẩn cơ sở, và chịu chế độ kiểm tra chất lượng, thu hồi khi vi phạm.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 11/2018/TT-BYT
11/2018/TT-BYT
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Thông tư 03/2020/TT-BYT
03/2020/TT-BYT
Sửa đổi Thông tư 11/2018/TT-BYT về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Granulac ® 200?
Dữ liệu ghi nhận 7 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Granulac ® 200. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Tá dược, vỏ nang khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.