Thuốc chứa Choline alfoscerate: 9 số đăng ký lưu hành

Choline alfoscerate xuất hiện trong 9 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 6 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 9 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2022, gần nhất là năm 2026.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

9
Số đăng ký thuốc
9
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
6
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20252
20243
20231
20222

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 9 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Choline alfoscerate 400mg 893110282700 Viên nang mềm Công ty Cổ phần Dược Trung Ương Mediplantex Việt Nam 19/08/2026 Đến 19/08/2031
Collayon 600 mg/7 ml 893110235925 Dung dịch uống Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Cereton 893110106325 Viên nang mềm Công ty TNHH Công Nghệ Dược Minh An Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
Tenaspec 893110714024 (cũ: VD-22560-15) Viên nang mềm Công ty Cổ phần Dược Trung ương Mediplantex Việt Nam 01/08/2024 Đến 01/08/2027
Cholina 893110562324 (cũ: VD-24021-15) Viên nang mềm Công ty TNHH Phil Inter Pharma Việt Nam 01/07/2024 Đến 01/07/2029
Cholin alfoscerat 893110032424 Viên nang mềm Công ty cổ phần dược VP - Pharm Việt Nam 29/01/2024 Đến 29/01/2029
Tsaeraeton 460110185323 Dung dịch tiêm Công ty TNHH Medipal-Onko Nga 13/07/2023 Đến 13/07/2028
Gliatilin VN-13243-11 Viên nang mềm Lifepharma S.p.A Italy 22/09/2022 Đến 22/09/2027
Gliatilin VN-13244-11 Dung dịch tiêm Lifepharma S.p.A Italy 22/09/2022 Đến 22/09/2027

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Choline alfoscerat Lipoid GmbH GERMANY TC NSX Cholisat 28/03/2029
Choline alfoscerate Lipoid GmbH GERMANY TC NSX Cholin alfoscerat 29/01/2029
Choline alfoscerate Hunan Warrant Chiral Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA KP XII Vinocerate 24/05/2028
Cholin alfoscerat Lipoid GmbH Đức TC NSX Ibafilin 25/09/2027
Cholin alfoscerat Hangzhou Viwa Co., Ltd Trung Quốc TCCS Decogamin 22/06/2026
Choline Alfoscerate Hanseochem Co., Ltd Korea NSX Simykyn 22/06/2026

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Choline alfoscerate đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 9 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Choline alfoscerate. Trong đó 9 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Choline alfoscerate?
Dữ liệu ghi nhận 7 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Choline alfoscerate. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.