Thuốc chứa Natri Valproate: 9 số đăng ký lưu hành

Natri Valproate xuất hiện trong 9 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 7 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn, 1 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

4 trong số đó (44%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

9
Số đăng ký thuốc
7
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Đã rút số đăng ký
6
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20252
20231
20131
20121
20111
20103

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 9 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Sodium Valproate Aguettant 400 mg/4 ml 300114347025 (cũ: 300110347025) Dung dịch tiêm Laboratoire Aguettant France 13/08/2025 Đến 13/08/2030
Encorate 300 890114040825 (cũ: VN-16380-13) Viên nén bao phim tan trong ruột Sun Pharmaceutical Industries Limited India 22/01/2025 Đến 22/01/2030
Depakine 200mg/ml 868114087823 Dung dịch thuốc uống Công ty TNHH Sanofi-Aventis Việt Nam Turkey 27/04/2023 Đến 27/04/2028
Depakine VN-15133-12 Viên nén kháng acid dạ dày Sanofi Aventis Tây Ban Nha 21/03/2012 Không ghi
Defish VN-12279-11 Viên nén bao tan trong ruột Công ty TNHH Dược phẩm DOHA Bangladesh 19/04/2011 Không ghi
Sodium Valproate Aguettant 400mg/4ml VN-11589-10 Dung dịch tiêm Laboratoire AGUETTANT Pháp 22/12/2010 Không ghi
Sodium valproate enteric coated tablets BP 200mg VN-9748-10 Viên nén bao tan trong ruột Medico Remedies Pvt. Ltd. Ấn Độ 14/04/2010 Không ghi
Encorate VN-16379-13 Viên nén bao phim tan trong ruột Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Ấn Độ 17/01/2013 Hết hạn
Depakine VN-11313-10 Dung dịch uống Công ty TNHH Sanofi-Aventis Việt Nam Pháp 16/12/2010 Đã rút

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Natri Valproate đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 9 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Natri Valproate. Trong đó 7 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 2 đã được đánh dấu hết hạn và 1 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Natri Valproate?
Dữ liệu ghi nhận 6 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Natri Valproate. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.