Thuốc chứa Aescin: 17 số đăng ký lưu hành

Aescin xuất hiện trong 17 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 16 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2011, gần nhất là năm 2026.

Có 3 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

17
Số đăng ký thuốc
16
Chưa đánh dấu hết hạn
3
Hết hạn trong 12 tháng tới
10
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20262
20253
20243
20233
20223
20211
20201
20111

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 17 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Escin 893110167926 (cũ: VD-35094-21) Viên nén bao tan trong ruột Công ty CP dược vật tư y tế Hà Nam Việt Nam 19/08/2026 Đến 19/08/2031
Aescin 10 mg 893110108226 Thuốc tiêm đông khô Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc Việt Nam 15/06/2026 Đến 15/06/2031
Aescin 5 mg 893110384625 Thuốc tiêm đông khô Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc Việt Nam 14/08/2025 Đến 14/08/2030
Mepain 893110094025 Viên nén bao phim tan trong ruột Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
Endacin 893110093825 Viên nén bao phim tan trong ruột Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
Zynadex 40 893110568624 (cũ: VD-33897-19) Viên nén bao phim Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm Việt Nam 01/07/2024 Đến 01/07/2027
Nicsea 40 893110372624 Viên nén bao tan trong ruột Công ty TNHH dược phẩm Nam Thành Phố Việt Nam 06/06/2024 Đến 06/06/2029
Nicsea 20 893110295824 Viên nén bao tan trong ruột Công ty TNHH dược phẩm Nam Thành Phố Việt Nam 05/05/2024 Đến 05/05/2029
Biesinax 40 893110197123 Viên nén bao phim tan trong ruột Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR) Việt Nam 16/08/2023 Đến 16/08/2028
Biesinax 20 893110197023 Viên nén bao phim tan trong ruột Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar) Việt Nam 16/08/2023 Đến 16/08/2028
Esdopa-40 893110115623 Viên nén bao phim tan trong ruột Công ty Cổ phần Dược Apimed Việt Nam 24/05/2023 Đến 24/05/2028
Escine 40 VD-35936-22 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Generic Việt Nam 08/12/2022 Đến 08/12/2027
Ecipa 50 VD-35724-22 Viên nén bao phim tan trong ruột Công ty cổ phần dược Apimed. Việt Nam 08/09/2022 Đến 08/09/2027
Ecipa 20 VD-35723-22 Viên nén bao phim tan trong ruột Công ty cổ phần dược Apimed. Việt Nam 08/09/2022 Đến 08/09/2027
Esinba VD-34637-20 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Bảo An Việt Nam 20/12/2020 Không ghi
Aescin VN-14033-11 Viên nén bao phim Công ty cổ phần Dược phẩm Duy Tân Ba Lan 07/11/2011 Không ghi
Atmecin VD-35093-21 Viên nén bao tan trong ruột Công ty CP dược Vật tư y tế Hà Nam Việt Nam 02/06/2021 Hết hạn

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Aescin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 17 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Aescin. Trong đó 16 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Aescin?
Dữ liệu ghi nhận 10 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Aescin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.