Sản xuất mỗi loại thuốc thú y trên dây chuyền GMP chưa được cấp phép

Áp dụng với vi phạm về quản lý thuốc thú y · nhóm Vi phạm về chất lượng trong sản xuất thuốc thú y

Mức phạt

MỨC PHẠT TIỀN VỚI CÁ NHÂN
15.000.000 – 20.000.000 VNĐ
Theo Điểm a khoản 6 Điều 33 Nghị định 90/2017/NĐ-CP
Cá nhân: 15.000.000 – 20.000.000 đồng Tổ chức: 30.000.000 – 40.000.000 đồng
Biện pháp khắc phục hậu quả: Buộc thu hồi, tiêu hủy thuốc thú y, vắc xin dùng trong thú y đối với hành vi vi phạm quy định tại khoản 3, khoản 4, điểm a khoản 6, khoản 7 và khoản 8 Điều này.

Trích dẫn quy định trong văn bản

Sản xuất mỗi loại thuốc thú y trên dây chuyền GMP chưa được cấp phép;

Căn cứ: Điểm a khoản 6 Điều 33 Nghị định 90/2017/NĐ-CP — bấm để mở đúng đoạn trong toàn văn nghị định.

Câu hỏi thường gặp

Sản xuất mỗi loại thuốc thú y trên dây chuyền GMP chưa được cấp phép phạt bao nhiêu tiền?
Theo Điểm a khoản 6 Điều 33 Nghị định 90/2017/NĐ-CP, hành vi này bị phạt tiền 15.000.000 – 20.000.000 đồng đối với cá nhân, và 30.000.000 – 40.000.000 đồng đối với tổ chức.
Sản xuất mỗi loại thuốc thú y trên dây chuyền GMP chưa được cấp phép phải khắc phục hậu quả thế nào?
Ngoài mức phạt tiền, người vi phạm còn bị buộc áp dụng biện pháp khắc phục hậu quả: Buộc thu hồi, tiêu hủy thuốc thú y, vắc xin dùng trong thú y đối với hành vi vi phạm quy định tại khoản 3, khoản 4, điểm a khoản 6, khoản 7 và khoản 8 Điều này.
Mức phạt này áp dụng từ khi nào?
Nghị định 90/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 15/09/2017. Mọi con số trên trang này trích từ Điểm a khoản 6 Điều 33 Nghị định 90/2017/NĐ-CP — bấm vào căn cứ để đọc nguyên văn.

Hành vi liên quan

Xem toàn bộ nhóm vi phạm về chất lượng trong sản xuất thuốc thú y hoặc tất cả mức phạt với vi phạm về quản lý thuốc thú y.

Danh mục công cụ 120

Thuế & kế toán14
Lao động & BHXH8
Doanh nghiệp16
Tài chính8
Dân sự10
Hành chính6
Giao thông16
Đất đai & xây dựng4
Nông nghiệp6
Giáo dục16
Y tế7
Lịch & văn hóa9
Xem tất cả 120 công cụ