Mã ICD-10 G11 — Mất điều hoà vận động [thất điều] di truyền

7 mã chi tiết của G11

Từ G11.0 đến G11.9.

Ghi chú phân loại của mã G11

Hướng dẫn mã hóa: Lưu ý: Thường khởi phát trước 20 tuổi. Mất điều hoà khởi phát sớm kèm: run vô căn co giật cơ [mất điều hoà Hunt] còn phản xạ gân xương mất điều hoà Friedreich (di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường) Mất điều hoà gai tiểu não di truyền lặn liên kết X)

Coding Guidance: Note: Onset usually before the age of 20 Early- onset cerebellar ataxia with: essential tremor myoclonus [Hunt ataxia] retained tendon reflexes Friedreich ataxia (autosomal recessive) X- linked recessive spinocerebellar ataxia

Hướng dẫn mã hóa: Lưu ý: thường khởi phát sau 20 tuổi

Coding Guidance: Note: Onset usually after the age of 20

Hướng dẫn mã hóa: Mất điều hoà vận động và/ hoặc giãn mao mạch [Louis- Bar] Loại trừ: hội chứng Cockayne (Q87.1) khô da nhiễm sắc tố (Q82.1)

Coding Guidance: Ataxia telangiectasia [Louis- Bar] Excl.: Cockayne syndrome (Q87.1) xeroderma pigmentosum (Q82.1)

Hướng dẫn mã hóa: Tiểu não di truyền: mất điều hoà vận động [thất điều] không xác định khác thoái hoá bệnh hội chứng

Coding Guidance: Hereditary cerebellar: ataxia NOS degeneration disease syndrome

Đối chiếu tên gọi cũ và mới

8 mã đổi cách gọi tên giữa Quyết định 4400/QĐ-BYT và Thông tư 06/2026/TT-BYT, ký hiệu mã giữ nguyên.

Từ khoá dẫn tới mã G11

45 cách gọi bệnh trong bảng tra theo tên (quyển 3 của ICD-10) dẫn về nhóm mã này.

• Bệnh hoặc hội chứng Ramsay- Hunt | nghĩa là rối loạn đồng vận tiểu não rung giật cơ (Ramsay- Hunt disease or syndrome | meaning dyssynergia cerebellaris myoclonica)
• Bệnh, bị bệnh | thuộc tuỷ sống tiểu não (di truyền) (Disease, diseased | spinocerebellar (hereditary))
• Bệnh, bị bệnh | thuộc tuỷ sống tiểu não (di truyền) | đặc hiệu KPLNK (Disease, diseased | spinocerebellar (hereditary) | specified NEC)
• Friedreich | bệnh hệ thống kết hợp (Friedreich 's | combined systemic disease)
• Friedreich | thất điều (Friedreich 's | ataxia)
• Friedreich | xơ cứng (tiểu não) (tuỷ sống) (Friedreich 's | sclerosis (cerebellum) (spinal cord))
• Giãn mao mạch (có hột cơm) | thất điều (tiểu não) (Louis- Bar) (Telangiectasia, telangiectasis (verrucous) | ataxic (cerebellar) (Louis- Bar))
• Hội chứng | thất điều- giãn mao mạch (Syndrome | ataxia- telangiectasia)
• Hội chứng | tiểu não | di truyền (Syndrome | cerebellar | hereditary)
• Hội chứng Louis- Bar (Louis- Bar syndrome)
• Hunt | bệnh hoặc hội chứng (viêm hạch gối do herpes) | rối loạn đồng vận tiểu não rung giật cơ (Hunt 's | disease or syndrome (herpetic geniculate ganglionitis) | dyssynergia cerebellaris myoclonica)
• Liệt hai chi dưới (ở dưới) | co thắt, co cứng | di truyền (Paraplegia (lower) | spastic | hereditary)
• Liệt hai chi dưới (ở dưới) | di truyền, co thắt (Paraplegia (lower) | hereditary, spastic)
• Liệt, do liệt (hoàn toàn) (không hoàn toàn) | co thắt, co cứng | có tính gia đình (Paralysis, paralytic (complete) (incomplete) | spastic | familial)
• Liệt, do liệt (hoàn toàn) (không hoàn toàn) | co thắt, co cứng | di truyền (Paralysis, paralytic (complete) (incomplete) | spastic | hereditary)
• Liệt, do liệt (hoàn toàn) (không hoàn toàn) | có tính gia đình (chu kỳ) (tái phát) | co thắt, co cứng (Paralysis, paralytic (complete) (incomplete) | familial (periodic) (recurrent) | spastic)
• Liệt, do liệt (hoàn toàn) (không hoàn toàn) | thất điều (di truyền) (Paralysis, paralytic (complete) (incomplete) | ataxic (hereditary))
• Marie | thất điều tiểu não (khởi phát muộn) (Marie 's | cerebellar ataxia (late- onset))
• Mất điều vận, Thất điều | (thuộc) não (di truyền) (Ataxia, ataxy, ataxic | cerebral (hereditary))
• Mất điều vận, Thất điều | (thuộc) tiểu não (di truyền) (Ataxia, ataxy, ataxic | cerebellar (hereditary))
• Mất điều vận, Thất điều | (thuộc) tiểu não (di truyền) | khởi phát muộn (Marie) (Ataxia, ataxy, ataxic | cerebellar (hereditary) | late- onset (Marie 's))
• Mất điều vận, Thất điều | (thuộc) tiểu não (di truyền) | khởi phát sớm (Ataxia, ataxy, ataxic | cerebellar (hereditary) | early- onset)
• Mất điều vận, Thất điều | (thuộc) tiểu não (di truyền) | với khiếm khuyết sửa chữa DNA (Ataxia, ataxy, ataxic | cerebellar (hereditary) | with defective DNA repair)
• Mất điều vận, Thất điều | bẩm sinh không tiến triển (Ataxia, ataxy, ataxic | congenital nonprogressive)
• Mất điều vận, Thất điều | di truyền (Ataxia, ataxy, ataxic | hereditary)
• Mất điều vận, Thất điều | di truyền (Friedreich) (Ataxia, ataxy, ataxic | spinal | hereditary (Friedreich 's))
• Mất điều vận, Thất điều | di truyền | co cứng, co thắt (Ataxia, ataxy, ataxic | hereditary | spastic)
• Mất điều vận, Thất điều | di truyền | đặc hiệu KPLNK (Ataxia, ataxy, ataxic | hereditary | specified NEC)
• Mất điều vận, Thất điều | di truyền | tuỷ sống (Friedreich) (Ataxia, ataxy, ataxic | hereditary | spinal (Friedreich 's))
• Mất điều vận, Thất điều | Friedreich (tiểu não) (mang tính di truyền gia đình) (tuỷ sống) (Ataxia, ataxy, ataxic | Friedreich 's (cerebellar) (heredofamilial) (spinal))
• Mất điều vận, Thất điều | gai- tiểu não, gen lặn liên kết trên nhiễm sắc thể X (Ataxia, ataxy, ataxic | spinocerebellar, X- linked recessive)
• Mất điều vận, Thất điều | giãn mao mạch (Louis- Bar) (Ataxia, ataxy, ataxic | telangiectasia (Louis- Bar))
• Mất điều vận, Thất điều | Hunt (Ataxia, ataxy, ataxic | Hunt 's)
• Mất điều vận, Thất điều | không tiến triển, bẩm sinh (Ataxia, ataxy, ataxic | nonprogressive, congenital)
• Mất điều vận, Thất điều | Marie (tiểu não) (mang tính di truyền gia đình) (khởi phát muộn) (Ataxia, ataxy, ataxic | Marie 's (cerebellar) (heredofamilial) (late- onset))
• Mất điều vận, Thất điều | não (di truyền) (Ataxia, ataxy, ataxic | brain (hereditary))
• Mất điều vận, Thất điều | Sanger- Brown (di truyền) (Ataxia, ataxy, ataxic | Sanger- Brown 's (hereditary))
• Rối loạn đồng vận | tiểu não rung giật cơ (thất điều Hunt) (Dyssynergia | cerebellaris myoclonica (Hunt 's ataxia))
• Thất điều Sanger- Brown (Sanger- Brown ataxia)
• Thất điều- giãn mao mạch (Louis- Bar) (Ataxia- telangiectasia (Louis- Bar))
• Thoái hoá, suy biến, (thuộc) thoái hoá | (thuộc) tiểu não | nguyên phát (di truyền) (rải rác) (Degeneration, degenerative | cerebellar | primary (hereditary) (sporadic))
• Xơ cứng | (tiến triển) | di truyền (Friedreich) (dạng hỗn hợp) (Sclerosis, sclerotic | spinal (cord) (progressive) | hereditary (Friedreich' s) (mixed form))
• Xơ cứng | di truyền | tiểu não (Sclerosis, sclerotic | hereditary | cerebellar)
• Xơ cứng | di truyền | tuỷ sống (thất điều Friedreich) (Sclerosis, sclerotic | hereditary | spinal (Friedreich' s ataxia))
• Xơ cứng | Friedreich (tuỷ sống) (Sclerosis, sclerotic | Friedreich' s (spinal cord))

Mã bệnh lân cận

Các mã cùng nhóm G10-G14 có trang tra cứu riêng.