Thuốc chứa Pefloxacin: 9 số đăng ký lưu hành

Pefloxacin xuất hiện trong 9 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 3 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 9 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2013, gần nhất là năm 2024.

4 trong số đó (44%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

9
Số đăng ký thuốc
9
Chưa đánh dấu hết hạn
3
Công bố nguyên liệu
7
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20243
20222
20191
20151
20141
20131

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 9 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Afulocin 893115452924 (cũ: VD-20502-14) Dung dịch tiêm Công ty cổ phần Pymepharco Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Pefloxacin 400 mg 893115453224 (cũ: VD-23213-15) Dung dịch tiêm Công ty cổ phần Pymepharco Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Pefloxacin 400 mg 893115455824 (cũ: VD-32286-19) Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Y tế DOMESCO Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029
Vinpecine VD-19989-13 Dung dịch tiêm Công ty CPDP Vĩnh Phúc Việt Nam 29/12/2022 Đến 29/12/2027
Pefloxacin 400mg VD-36261-22 Viên nén bao phim CÔNG TY TNHH MTV DƯỢC PHẨM 150 COPHAVINA Việt Nam 29/12/2022 Đến 29/12/2027
Pefloxacin 400mg VD-31839-19 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Quảng Bình Việt Nam 26/02/2019 Không ghi
Peflacine VN-19453-15 Dung dịch tiêm truyền Công ty TNHH Sanofi-Aventis Việt Nam Pháp 16/12/2015 Không ghi
Peflacine monodose VD-21570-14 Viên nén bao phim Công ty TNHH Sanofi-Aventis Việt Nam Việt Nam 11/08/2014 Không ghi
Efulep VN-16671-13 Viên nén bao phim Công ty TNHH Dược phẩm DO HA Pakistan 04/07/2013 Không ghi

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Pefloxacin mesilate dihydrate Kiểm soát đặc biệt Nakoda Chemicals Ltd. INDIA EP 8.0 Pefloxacin 400mg 26/02/2024
Pefloxacin mesilate dihydrate Kiểm soát đặc biệt NAKODA CHEMICALS Ltd. INDIA EP 8.0 Pefloxacin 400mg 26/02/2024
Pefloxacin mesylate Kiểm soát đặc biệt Yichang tianren pharmaceutical Co Ltd CHINA BP2010 vinpecine 07/11/2019

Thuốc và nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Hoạt chất này xuất hiện trong các công bố nguyên liệu được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm một lớp quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo, ngoài các quy định chung với thuốc thường.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 20/2017/TT-BYT
20/2017/TT-BYT
Hướng dẫn Luật Dược về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Pefloxacin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 9 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Pefloxacin. Trong đó 9 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Pefloxacin?
Dữ liệu ghi nhận 7 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Pefloxacin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Pefloxacin có thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt không?
Trong dữ liệu công bố nguyên liệu làm thuốc, Pefloxacin có bản ghi được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo theo Thông tư 20/2017/TT-BYT.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.