Thuốc chứa Oxymetazolin hydroclorid: 6 số đăng ký lưu hành

Oxymetazolin hydroclorid xuất hiện trong 6 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 6 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2024, gần nhất là năm 2025.

6
Số đăng ký thuốc
6
Chưa đánh dấu hết hạn
5
Cơ sở liên quan

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 6 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Thuốc xịt mũi Coldviton Không kê đơn 893100282725 Dung dịch xịt mũi Công ty TNHH Dược phẩm Hoa Linh Hà Nam Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Oxyray Không kê đơn 893100053325 Dung dịch xịt mũi Công ty cổ phần Dược khoa Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
Elossy Infant Không kê đơn 893100135900 Dung dịch nhỏ mũi Công ty cổ phần Dược khoa Việt Nam 21/11/2024 Đến 21/11/2029
Oxycoldimic Không kê đơn 893100902124 (cũ: VD-26357-17) Dung dịch xịt mũi Công ty cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương Việt Nam 26/08/2024 Đến 26/08/2029
Oxacol Không kê đơn 893100808924 (cũ: VD-22888-15) Dung dịch thuốc xịt mũi Công ty cổ phần dược phẩm Hải Phòng Việt Nam 22/08/2024 Đến 22/08/2029
Cindya Không kê đơn 893100436324 (cũ: VD-31676-19) Dung dịch xịt mũi Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây Việt Nam 17/06/2024 Đến 17/06/2029

Thuốc không kê đơn

Trong số thuốc chứa hoạt chất này có thuốc được xếp vào nhóm không kê đơn. Danh mục thuốc không kê đơn do Bộ Y tế ban hành và là căn cứ để nhà thuốc bán lẻ không cần đơn của người hành nghề khám chữa bệnh — việc một thuốc nằm trong danh mục không đồng nghĩa với việc dùng tuỳ ý.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 07/2017/TT-BYT
07/2017/TT-BYT
Ban hành Danh mục thuốc không kê đơn.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Oxymetazolin hydroclorid đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 6 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Oxymetazolin hydroclorid. Trong đó 6 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Oxymetazolin hydroclorid?
Dữ liệu ghi nhận 5 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Oxymetazolin hydroclorid. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc chứa hoạt chất Oxymetazolin hydroclorid có phải thuốc kê đơn không?
Có 6 trong tổng số 6 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.