Levocetirizine xuất hiện trong 6 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 13 công bố nguyên liệu làm thuốc.
Trong số đó, 5 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã rút số đăng ký.
Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2013, gần nhất là năm 2026.
5 trong số đó (83%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.
Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.
| Năm cấp | Số đăng ký |
|---|---|
| 2026 | 1 |
| 2014 | 2 |
| 2013 | 3 |
Toàn bộ 6 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.
| Tên thuốc | Số đăng ký | Dạng bào chế | Cơ sở đăng ký | Nước sản xuất | Ngày cấp | Trạng thái |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Lediceti Không kê đơn | 890100043526 (cũ: VN-16997-13) | Viên nén bao phim | Noble Wellness Private Limited | India | 28/05/2026 | Đến 28/05/2031 |
| Levocetirizine DIHCI- Teva 5mg | VN-17862-14 | Viên nén bao phim | Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân | Israel | 11/06/2014 | Không ghi |
| 1-AL | VN-17635-14 | Viên nén bao phim | Amtec Healthcare Pvt., Ltd. | Ấn Độ | 03/03/2014 | Không ghi |
| Evtrine | VN-16785-13 | Viên nén bao phim | Hexal AG. | Tây Ban Nha | 04/07/2013 | Không ghi |
| Levcet Tablets | VN-16914-13 | Viên nén bao phim | Synmedic Laboratories | Ấn Độ | 04/07/2013 | Không ghi |
| Levomir 10 | VN-16954-13 | Viên nén bao phim | Austin Pharma Specialties Company | Ấn Độ | 30/09/2013 | Đã rút |
Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.
| Tên nguyên liệu | Cơ sở sản xuất nguyên liệu | Nước | Tiêu chuẩn | Dùng cho thuốc | Hết hạn |
|---|---|---|---|---|---|
| Levocetirizine dihydrochloride | METROCHEM API PVT LTD | INDIA | USP 2022 | Zibreno 5 | 01/07/2029 |
| Levocetirizine dihydrochloride | Metrochem API Pvt Ltd | INDIA | USP 43 | Clanzen | 08/10/2028 |
| Levocetirizine dihydrochloride | Maps Laboratories Private Limited, India | INDIA | NSX | Clanzen | 08/10/2028 |
| Levocetirizine dihydrochloride | Hunan Jiudian Hongyang Pharmaceutical Co., Ltd | CHINA | USP 43 | Boxyzin | 23/08/2028 |
| Levocetirizine dihydrochloride | Hema Pharmaceuticals Pvt. Ltd. | INDIA | USP 42 | Levozin 5 | 20/12/2027 |
| Levocetirizine dihydrochloride | Metrochem Api Private Limited | INDIA | USP 40 | xyzsac 5 | 25/09/2027 |
| Levocetirizine dihydrochloride | Metrochem API Pvt Ltd | INDIA | USP 42 đến USP hiệnhành | LEVOCETIRIZIN 5 | 25/09/2027 |
| Levocetirizin HCl | Hunan Jiudian Hongyang Pharmaceutical Co.,Ltd | Trung Quốc | USP NF-2021 | Phenhalal | 20/03/2027 |
| Levocetirizin dihydroclorid | M/s Metrochem API Private limited | INDIA | USP 40 | L-AULIRIN 2.5 | 22/10/2024 |
| Levocetirizin dihydroclorid | M/s Metrochem API Private limited | INDIA | USP 40 | L-AULIRIN 5 | 22/10/2024 |
| Levocetirizin dihydroclorid | Maps Laboratories Private Limited | INDIA | USP 41 | Levocetirizin | 31/03/2023 |
| Levocetirizine dihydrochloride | Metrochem Api Pvt. Ltd. | INDIA | USP 40 | Levocetirizin 5 mg | 18/09/2022 |
| Levocetirizine dihydrochloride | Glenmark Life Sciences Limited | INDIA | In-house | Stadeltine | 21/06/2022 |
Trong số thuốc chứa hoạt chất này có thuốc được xếp vào nhóm không kê đơn. Danh mục thuốc không kê đơn do Bộ Y tế ban hành và là căn cứ để nhà thuốc bán lẻ không cần đơn của người hành nghề khám chữa bệnh — việc một thuốc nằm trong danh mục không đồng nghĩa với việc dùng tuỳ ý.
| Văn bản | Nội dung liên quan |
|---|---|
|
Thông tư 07/2017/TT-BYT
07/2017/TT-BYT |
Ban hành Danh mục thuốc không kê đơn. |
|
Luật Dược 2016
105/2016/QH13 |
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024. |
|
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15 |
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc. |
Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.
Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.
| Hoạt chất | Số bản ghi |
|---|---|
| Cefazolin natri tương ứng cefazolin | 6 |
| Netilmicin Sulfat | 6 |
| Glucosamin sulfate | 6 |
| Glucosamin sulfat natri chondroitin sulfat | 6 |
| Azathioprine | 6 |
| Glucosamin hcl | 6 |
| Ondansetron hydrochloride dihydrat | 6 |
| Atazanavir | 6 |
| Ondansetron ml | 6 |
| Ba kích | 6 |
| Octreotid | 6 |
| Nintedanib | 6 |
Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.
Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.