Thuốc chứa Eszopiclone: 11 số đăng ký lưu hành

Eszopiclone xuất hiện trong 11 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 3 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2023, gần nhất là năm 2025.

11
Số đăng ký thuốc
11
Chưa đánh dấu hết hạn
3
Công bố nguyên liệu
7
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20254
20246
20231

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 11 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Chalkas-3 893110372925 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú (Davipharm) Việt Nam 14/08/2025 Đến 14/08/2030
Eszop 1 890110311625 Viên nén bao phim Hetero Labs Limited India 15/06/2025 Đến 15/06/2030
Gofagos 3 893110245925 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Medbolide Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Eszopiclon Soha 2mg 893110076025 Viên nén bao phim Công ty cổ phần Dược phẩm Soha Vimex Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
Gofagos 1 893110331100 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Medbolide Việt Nam 19/12/2024 Đến 19/12/2029
Eslypo 1 Tablet 894110187800 Viên nén bao phim Công ty TNHH một thành viên dược phẩm PV Healthcare Bangladesh 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Eslypo 2 Tablet 894110187900 Viên nén bao phim Công ty TNHH một thành viên dược phẩm PV Healthcare Bangladesh 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Trimatgu 2 893110141300 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Liviat Việt Nam 21/11/2024 Đến 21/11/2029
Gofagos 2 893110740224 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Medbolide Việt Nam 11/08/2024 Đến 11/08/2029
Chalkas-2 893110228124 Viên nén bao phim Công ty cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú (Davipharm) Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Eszonox 893110043523 (cũ: VD-23581-15) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm Khánh Hòa Việt Nam 23/03/2023 Đến 23/03/2028

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Eszopiclon TIANISH LABORATORIES PRIVATE LIMITED (UNIT 1) INDIA USP 2021 Neuractine 2 mg 20/12/2027
Eszopiclone Symed Labs Limited. INDIA NSX Eszonox 09/03/2022
Eszopiclon SYMED LABS LIMITED (UNIT-II) INDIA USP 41 22/03/2021

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Eszopiclone đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 11 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Eszopiclone. Trong đó 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Eszopiclone?
Dữ liệu ghi nhận 7 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Eszopiclone. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.