Thuốc chứa Amlodipine valsartan: 11 số đăng ký lưu hành

Amlodipine valsartan xuất hiện trong 11 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2013, gần nhất là năm 2026.

Có 2 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

11
Số đăng ký thuốc
11
Chưa đánh dấu hết hạn
2
Hết hạn trong 12 tháng tới
7
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20255
20241
20231
20222
20131

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 11 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Cardisav 5/80 893110012426 Viên nén bao phimCông ty Cổ phần Dược phẩm SaVi (SAVIPHARM J.S.C)Việt Nam09/03/2026 Đến 09/03/2031
Exnortan F.C. Tablets 5/80mg 471110324725 Viên nén bao phimAbbott Laboratories (Singapore) Private LimitedTaiwan16/07/2025 Đến 16/07/2030
Exforge 800110329925 Viên nén bao phimCông ty TNHH Novartis Việt NamItaly16/07/2025 Đến 16/07/2030
Exforge 800110330025 Viên nén bao phimCông ty TNHH Novartis Việt NamItaly16/07/2025 Đến 16/07/2030
Exforge 800110330125 Viên nén bao phimCông ty TNHH Novartis Việt NamItaly16/07/2025 Đến 16/07/2030
Biamlova 5/160 mg 868110008725 Viên nén bao phimCông ty TNHH RonaTurkey22/01/2025 Đến 22/01/2030
CCL Valam 10/160 Tablet 893110730824 Viên nén bao phimCông ty cổ phần dược phẩm Am ViViệt Nam11/08/2024 Đến 11/08/2029
Clotannex 893110203923 Viên nén bao phimCông ty TNHH DRP InterViệt Nam16/08/2023 Đến 16/08/2028
Exforge VN-16342-13 Viên nén bao phimCông ty TNHH Novartis Việt NamSpain10/05/2022 Đến 10/05/2027
Exforge VN-16344-13 Viên nén bao phimCông ty TNHH Novartis Việt NamSpain10/05/2022 Đến 10/05/2027
Exforge VN-16343-13 Viên nén bao phimNovartis Pharma Services AGTây Ban Nha17/01/2013Không ghi

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Amlodipine valsartan đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 11 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Amlodipine valsartan. Trong đó 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Amlodipine valsartan?
Dữ liệu ghi nhận 7 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Amlodipine valsartan. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.