Thuốc chứa Enoxaparin natri: 10 số đăng ký lưu hành

Enoxaparin natri xuất hiện trong 10 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 4 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 6 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2013, gần nhất là năm 2025.

2 trong số đó (20%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

10
Số đăng ký thuốc
4
Chưa đánh dấu hết hạn
5
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20252
20233
20162
20141
20132

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 10 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Lomoh 40 690410441825 (cũ: VN-18296-14) Dung dịch tiêm Emcure Pharmaceuticals Limited Ấn Độ 30/10/2025 Đến 30/10/2028
Lupiparin 690410441725 (cũ: VN-18358-14) Dung dịch tiêm Lupin Limited Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa 30/10/2025 Đến 30/10/2028
Enoxaparin Kabi VN-19586-16 Dung dịch tiêm Công ty Cổ phần Fresenius Kabi Bidiphar Ấn Độ 22/03/2016 Không ghi
Enoxaparin Kabi VN-19587-16 Dung dịch tiêm Công ty Cổ phần Fresenius Kabi Bidiphar Ấn Độ 22/03/2016 Không ghi
Gemapaxane 800410092223 (cũ: VN-16311-13) Dung dịch tiêm Lifepharma S.p.A Ý 18/05/2023 Hết hạn
Gemapaxane 800410092123 (cũ: VN-16312-13) Dung dịch tiêm Lifepharma S.p.A Ý 18/05/2023 Hết hạn
Gemapaxane 800410092023 (cũ: VN-16313-13) Dung dịch tiêm Lifepharma S.p.A Ý 18/05/2023 Hết hạn
Kalbenox VN-18434-14 Dung dịch tiêm dưới da, tiêm trong mạch Công ty TNHH dược phẩm Nam Hân Ấn Độ 18/09/2014 Hết hạn
Kalbenox VN-17147-13 Dung dịch tiêm Công ty TNHH dược phẩm Nam Hân Ấn Độ 30/09/2013 Hết hạn
Lupiparin VN-17089-13 Bơm tiêm đóng sẵn thuốc Lupin Limited Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa 30/09/2013 Hết hạn

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Enoxaparin natri đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 10 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Enoxaparin natri. Trong đó 4 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 6 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Enoxaparin natri?
Dữ liệu ghi nhận 5 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Enoxaparin natri. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.