Thuốc chứa Diosmectite: 12 số đăng ký lưu hành

Diosmectite xuất hiện trong 12 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 5 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

6 trong số đó (50%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

12
Số đăng ký thuốc
11
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Đã rút số đăng ký
5
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20252
20244
20181
20105

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 12 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Smeclife Không kê đơn 893100494025 (cũ: VD-31922-19) Thuốc bột pha hỗn dịch uống Công ty Cổ phần Dược phẩm Tipharco Việt Nam 02/12/2025 Đến 02/12/2030
Diosmectite Không kê đơn 300100030925 (cũ: VN-21420-18) Bột pha hỗn dịch uống MAYOLY PHARMA FRANCE France 22/01/2025 Đến 22/01/2030
Smectago Không kê đơn 300100774424 Hỗn dịch uống MAYOLY PHARMA FRANCE France 11/08/2024 Đến 11/08/2029
Mectathepharm Không kê đơn 893100137124 (cũ: VD-19554-13) Thuốc bột pha hỗn dịch uống Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Thanh Hóa Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Pyme Smec Không kê đơn 893100179924 (cũ: VD-29982-18) Bột pha hỗn dịch uống Công Ty Cổ Phần Pymepharco Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Nadymec Không kê đơn 893100053424 (cũ: VD-20416-14) Thuốc bột pha hỗn dịch uống Công ty cổ phần Dược phẩm 2/9 Việt Nam 30/01/2024 Đến 30/01/2029
SmectaGo VN-21421-18 Hỗn dịch uống Ipsen Pharma Pháp 28/10/2018 Không ghi
Opsmecto VD-12316-10 Công ty Cổ phần Dược phẩm OPC.. Việt Nam 05/09/2010 Không ghi
Smeclife VD-12368-10 Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco Việt Nam 05/09/2010 Không ghi
Smecta VN-9460-10 Thuốc bột pha hỗn dịch uống Beaufour Ipsen Pharma Pháp 14/04/2010 Không ghi
Simarta 3g VD-9958-10 Công ty Cổ phần Dược Đồng Nai.. Việt Nam 23/02/2010 Không ghi
Hamett VD-13281-10 Thuốc bột pha hỗn dịch Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 22/12/2010 Đã rút

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Diosmectite Shandong Hongjitang Pharmaceutical Group Co., Ltd. CHINA TCNSX Diobysta 02/07/2028
Diosmectite Shandong Xianhe Pharmaceutical Co.,Ltd CHINA NSX N/A 26/02/2024
Diosmectite Shandong Xianhe Pharmaceutical Co., Ltd CHINA NSX 26/02/2024
Diosmectite Shandong Xianhe Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA In house Smecgim 31/03/2023
Diosmectite (Dioctahedral smectite) Ningcheng County Tianyuan Montmorillonite Development Co., Ltd. CHINA NSX Smetstad 16/12/2020

Thuốc không kê đơn

Trong số thuốc chứa hoạt chất này có thuốc được xếp vào nhóm không kê đơn. Danh mục thuốc không kê đơn do Bộ Y tế ban hành và là căn cứ để nhà thuốc bán lẻ không cần đơn của người hành nghề khám chữa bệnh — việc một thuốc nằm trong danh mục không đồng nghĩa với việc dùng tuỳ ý.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 07/2017/TT-BYT
07/2017/TT-BYT
Ban hành Danh mục thuốc không kê đơn.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Diosmectite đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 12 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Diosmectite. Trong đó 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 1 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Diosmectite?
Dữ liệu ghi nhận 11 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Diosmectite. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc chứa hoạt chất Diosmectite có phải thuốc kê đơn không?
Có 6 trong tổng số 12 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.