Thuốc chứa Cisplatin: 13 số đăng ký lưu hành

Cisplatin xuất hiện trong 13 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 3 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 12 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

4 trong số đó (31%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

13
Số đăng ký thuốc
12
Chưa đánh dấu hết hạn
3
Công bố nguyên liệu
10
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20251
20243
20234
20161
20112
20102

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 13 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Platifirst 890114424525 Dung dịch tiêmCông ty TNHH Dược phẩm New Far EastIndia19/10/2025 Đến 19/10/2030
Heracisp 0,5 893114344700 Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyềnCông ty TNHH Sinh Dược phẩm HeraViệt Nam19/12/2024 Đến 19/12/2029
Cisplatin Injection 50mg/50ml 890114192100 Dung dịch pha tiêmHetero Labs LimitedIndia06/12/2024 Đến 06/12/2029
Heracisp 1 893114164100 Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyềnCông ty TNHH Sinh Dược phẩm HeraViệt Nam21/11/2024 Đến 21/11/2029
Kupunistin 880114409523 (cũ: VN-17489-13)Dung dịch tiêmKorea United Pharm. Inc.Korea18/10/2023 Đến 18/10/2028
Cisplaton 890114182423 Dung dịch truyền tĩnh mạch sau khi pha loãngCông ty TNHH Dược Phẩm Hiền VĩIndia13/07/2023 Đến 13/07/2028
Cisplatin Bidiphar 10mg/20ml 893114093023 (cũ: QLĐB-736-18)Dung dịch đậm đặc để pha truyền tĩnh mạchCông ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR)Việt Nam24/05/2023 Đến 24/05/2028
Cisplaton 890114086123 (cũ: VN2-446-16)Dung dịch pha truyền tĩnh mạchCông ty TNHH Dược Phẩm Hiền VĩIndia04/04/2023 Đến 04/04/2028
Askyxon QLĐB-581-16 Dung dịch tiêmCông ty Cổ phần Dược phẩm An ThiênViệt Nam14/11/2016Không ghi
Platosin VN-13022-11 Dung dịch tiêmCông ty TNHH Dịch vụ Thương mại Dược phẩm Chánh ĐứcHà Lan11/07/2011Không ghi
Cisplaton VN-11513-10 Dung dịch truyền tĩnh mạch sau khi pha loãngCông ty TNHH Dược phẩm Hiền VĩẤn Độ22/12/2010Không ghi
BR-cis 10mg/10ml; 50mg/50ml VN1-265-10 Thuốc tiêmCông ty Cổ phần Tập đoàn Dược phẩm & Thương mại SohacoẤn Độ14/04/2010Không ghi
DBL Cisplatin Injection 50mg/50ml VN-12311-11 Dung dịch tiêm truyềnPfizer (Thailand) LtdAustralia19/04/2011Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệuCơ sở sản xuất nguyên liệuNướcTiêu chuẩnDùng cho thuốcHết hạn
Cisplatin Kiểm soát đặc biệtUmicore Argentina S.AArgentinaEP 11Heracisp 0,519/12/2029
Cisplatin Kiểm soát đặc biệtUmicore Argentina S.A.ArgentinaEP 11Heracisp 121/11/2029
Cisplatin Kiểm soát đặc biệtHeraeus Deutschland GmbH & Co. KGGERMANYEP 9CISPLATIN BIDIPHAR 10MG/20 ML17/03/2023

Thuốc và nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt

Hoạt chất này xuất hiện trong các công bố nguyên liệu được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm một lớp quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo, ngoài các quy định chung với thuốc thường.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 20/2017/TT-BYT
20/2017/TT-BYT
Hướng dẫn Luật Dược về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP
163/2025/NĐ-CP
Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Dược; THAY THẾ Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Cisplatin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 13 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Cisplatin. Trong đó 12 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Cisplatin?
Dữ liệu ghi nhận 10 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Cisplatin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Cisplatin có thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt không?
Trong dữ liệu công bố nguyên liệu làm thuốc, Cisplatin có bản ghi được đánh dấu thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt. Nhóm này chịu thêm quy định riêng về kê đơn, bảo quản, giao nhận, huỷ thuốc và chế độ báo cáo theo Thông tư 20/2017/TT-BYT.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.