Thuốc chứa Alimemazine: 6 số đăng ký lưu hành

Alimemazine xuất hiện trong 6 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 20 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 6 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2022, gần nhất là năm 2025.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

6
Số đăng ký thuốc
6
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
20
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20251
20244
20221

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 6 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Teremazin Không kê đơn 893100141125 (cũ: VD-31813-19) Si rô Công ty cổ phần dược phẩm OPV Việt Nam 03/04/2025 Đến 03/04/2030
Alimemazine 5mg Không kê đơn 893100335200 Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm trung ương Vidipha Việt Nam 19/12/2024 Đến 19/12/2029
Teremazin 5 Không kê đơn 893100292500 (cũ: VD-33161-19) Viên nén bao phim Công ty cổ phần dược phẩm OPV Việt Nam 18/12/2024 Đến 18/12/2029
Thémaxtene 893110926324 (cũ: VD-17021-12) Siro Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha Việt Nam 26/08/2024 Đến 26/08/2027
Theralene Không kê đơn 893100086324 (cũ: VD-29367-18) Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Sanofi Việt Nam Việt Nam 30/01/2024 Đến 30/01/2029
Terichlen VD-20615-14 Viên nén bao phim Công ty Cổ phần Dược phẩm Phong Phú Việt Nam 25/09/2022 Đến 25/09/2027

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Alimemazin (Alimemazin tartrate) R L Fine Chem Pvt. Ltd. INDIA EP hiện hành BOSMAZIN 29/01/2029
Alimemazin tartrat R L Fine Chem Pvt. Ltd. INDIA EP 11.0 THELIZIN 08/10/2028
Alimemazine tartrate R L Fine Chem Pvt Ltd. INDIA BP Alimemazine 5mg 02/07/2028
Trimeprazin (dưới dạng trimeprazin tartrat) Sanofi Winthrop Industrie France EP hiện hành Alimazin 5 mg 20/03/2027
Mebeverine hydrochloride Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A ITALY BP 2016 Mebeverin 135 20/12/2025
Alimemazine tartrate Sanofi Chimie France Nhà sản xuất AcezinDHG Syrup 20/12/2025
Alimemazin tartat Société Moné gasque d'Etudes Théra peutiques Monaco BP2018 Tanasolene 14/06/2025
Alimemazin tartat Société Moné gasque d'Etudes Théra peutiques Monaco BP2018 Tanasolene 14/06/2025
Trimeprazine tartrate hay Alimemazinee tartrat Sanofi Winthrop Industrie France EP hiện hành Alimazin 5 mg 30/12/2024
Alimemazine (dưới dạng Alimemazine tartrate) R L Fine Chem Pvt Ltd INDIA BP 2019 Teremazin 5 22/10/2024
Alimemazin tartat RL Fine Chem INDIA BP2014 Tuxsinal 26/02/2024
Alimemazine tartrate Sanofi Chimie France EP 8 26/02/2024
Alimemazine tartrate SANOFI CHIMIE France EP 9.2 26/02/2024
Alimemazine tartrate R L Fine Chem Pvt Ltd INDIA BP 2013 26/02/2024
Alimemazine tartrate Sanofi Chimie France BP 2019 Aginmezin 10 18/09/2022
Alimemazine tartrate (Trimeprazine tartrate) Sanofi Chimie France EP 9.0 Alimazin 5 mg 04/09/2021
Alimemazin tartrat Sanofi Chimie France EP 9.0 Thelizin 14/07/2021
Alimemazin tartrat Société Monégasque d’Etudes Thérapeutiques Monaco BP 2018 Thelizin 14/07/2021
Alimemazin tartrat Société Monégasque d’Etudes Thérapeutiques Monaco BP 2016 16/12/2020
Alimemazine tartrate RL Fine Chem INDIA BP 2012 Thegalin 19/04/2019

Thuốc không kê đơn

Trong số thuốc chứa hoạt chất này có thuốc được xếp vào nhóm không kê đơn. Danh mục thuốc không kê đơn do Bộ Y tế ban hành và là căn cứ để nhà thuốc bán lẻ không cần đơn của người hành nghề khám chữa bệnh — việc một thuốc nằm trong danh mục không đồng nghĩa với việc dùng tuỳ ý.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 07/2017/TT-BYT
07/2017/TT-BYT
Ban hành Danh mục thuốc không kê đơn.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
44/2024/QH15
Hiệu lực từ 01/7/2025; sửa nhiều quy định về đăng ký, kinh doanh và quản lý giá thuốc.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Alimemazine đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 6 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Alimemazine. Trong đó 6 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Alimemazine?
Dữ liệu ghi nhận 4 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Alimemazine. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.
Thuốc chứa hoạt chất Alimemazine có phải thuốc kê đơn không?
Có 4 trong tổng số 6 số đăng ký được xếp vào nhóm thuốc không kê đơn theo danh mục của Bộ Y tế. Số còn lại không nằm trong danh mục này. Thuốc thuộc danh mục không kê đơn vẫn phải dùng đúng theo hướng dẫn, không phải dùng tuỳ ý.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.