Thuốc chứa Terbinafine: 8 số đăng ký lưu hành

Terbinafine xuất hiện trong 8 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 21 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 7 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2025.

2 trong số đó (25%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

8
Số đăng ký thuốc
7
Chưa đánh dấu hết hạn
21
Công bố nguyên liệu
6
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20254
20241
20112
20101

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 8 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Tyler's 893110482425 Viên nén Công ty cổ phần US Pharma USA Việt Nam 02/12/2025 Đến 02/12/2030
Terbisil 250 mg Tablets 868110309125 Viên nén không bao Công ty TNHH Xuất nhập khẩu và Phân phối Dược phẩm Hà Nội Turkey 15/06/2025 Đến 15/06/2030
Terbized 250 890110309325 Viên nén Công ty TNHH Y tế Cánh Cửa Việt India 15/06/2025 Đến 15/06/2030
Terbinafine 250 893110277825 Viên nén Công ty cổ phần US Pharma USA Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Terbinafine 250mg 893110751524 Viên nén Công ty cổ phần hóa-dược phẩm Mekophar Việt Nam 11/08/2024 Đến 11/08/2029
Difung VN-13927-11 Viên nén XL Laboratories Pvt., Ltd. Ấn Độ 06/09/2011 Không ghi
Lamisil Dermgel VN-10442-10 Dạng gel Novartis AG. Thụy Sĩ 19/08/2010 Không ghi
Terbisil 250mg Tablets VN-14091-11 Viên nén Công ty TNHH xuất nhập khẩu và phân phối Dược phẩm Hà Nội Thổ Nhĩ Kỳ 07/11/2011 Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Terbinafin <div><i>(dưới dạng terbinafin hydroclorid)</i></div> Hetero Labs Limited (Unit III) Ấn Độ USP hiện hành Terbinafin MCN 250 15/06/2031
Terbinafin hydroclorid (Terbinafine Hydrochloride) Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA USP hiện hành Tezkin 30/01/2029
Terbinafin hydroclorid Synergene Active Ingredients Pvt. Ltd INDIA USP 42 Mudisil 250 23/08/2028
Terbinafine hydrochloride Tagoor Laboratories Pvt. Ltd. (Unit-1) INDIA USP hiện hành Terbinafin DWP 250mg 02/07/2028
Terbinafin hydroclorid Qilu Antibiotics (Linyi) Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA EP 9.0 STAR-GSV 29/12/2027
Terbinafin hydroclorid (Terbinafine Hydrochloride) Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA USP hiện hành Tezkin 20/03/2027
Terbinafin hydrochlorid Synergene Active Ingredients Pvt.Ltd. Ấn Độ EP 9.0 VALCUCINE 02/06/2026
Terbinafine hydrochloride Synergene Active Ingredients Pvt. Ltd. INDIA USP 40 Terpin APC 22/10/2024
Terbinafine hydrochloride Shandong Boyuan Pharmaceutical Co., Ltd CHINA EP 9.0 Fungafin 22/10/2024
Terbinafine hydrochloride Uquifa Mexico S.A De C.V Mexico USP 40, BP2016, EP 9.0, TCCS Fungafin 22/10/2024
Terbinafine hydrochloride Aurobindo Pharma Limited INDIA USP 40, BP2016, EP 9.0, TCCS Fungafin 22/10/2024
Terbinafin hydrochloride Shandong Boyuan Pharmaceutical Co., Ltd CHINA EP 8.0 Tinefin 31/07/2024
Terbinafin hydrochloride Aurobindo Pharma Limited INDIA USP 40, BP2016 Tinefin 31/07/2024
Terbinafin hydrochloride Uquifa Mexico S.A. De C.V Mexico USP 40, BP2016 Tinefin 31/07/2024
Terbinafine hydrochloride Shandong boyuan pharmaceutical Co.,Ltd CHINA EP 9.0 Tenafin 1% 31/07/2024
Terbinafine hydrochloride Shandong Boyuan Pharmaceutical Co., Ltd CHINA EP 9 Kem Tenafin 1% 26/02/2024
Terbinafin hydroclorid Synergene Active Ingredients (P) Ltd. INDIA EP9 Terbiskin 1% 04/07/2023
Terbinafin hydroclorid Shandong Yinfeida Pharmaceutical Co.Ltd CHINA USP 40 Tezkin 25/05/2020
Terbinafin hydroclorid Qilu Antibiotics (Linyi) Pharmaceutical Co., Ltd CHINA USP 40 Tezkin 25/05/2020
Terbinafin hydroclorid Shandong Yinfeida Pharmaceutical Co.Ltd CHINA USP 40 Tezkin 25/05/2020
Terbinafin hydroclorid Qilu Antibiotics (Linyi) Pharmaceutical Co., Ltd CHINA USP 40 Tezkin 25/05/2020

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Terbinafine đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 8 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Terbinafine. Trong đó 7 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Terbinafine?
Dữ liệu ghi nhận 6 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Terbinafine. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.