Thuốc chứa Rupatadine: 10 số đăng ký lưu hành

Rupatadine xuất hiện trong 10 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 14 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 10 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2013, gần nhất là năm 2026.

2 trong số đó (20%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

10
Số đăng ký thuốc
10
Chưa đánh dấu hết hạn
14
Công bố nguyên liệu
10
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20263
20251
20244
20211
20131

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 10 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Atizidin 10mg 893110148226 (cũ: VD-34656-20) Viên nén Công ty Cổ Phần Dược phẩm An Thiên Việt Nam 19/08/2026 Đến 19/08/2031
Dipatin 893110173426 (cũ: VD-35142-21) Dung dịch uống Công Ty TNHH Thương Mại Dược Phẩm Quang Anh Việt Nam 19/08/2026 Đến 19/08/2031
Birutadin 10mg 893110085626 Viên nén Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR) Việt Nam 15/06/2026 Đến 15/06/2031
Smudin 893110094825 Dung dịch uống Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam Việt Nam 13/03/2025 Đến 13/03/2030
Rupa Tablet 894110181700 Viên nén không bao Aristopharma Ltd. Bangladesh 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Heratafin 893110759124 Viên nén Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera Việt Nam 11/08/2024 Đến 11/08/2029
Rupatadine STELLA Sp. 893110298524 Dung dịch uống Công ty TNHH liên doanh Stellapharm - Chi nhánh 1 Việt Nam 05/05/2024 Đến 05/05/2029
Rupatadine 10 893110024624 Viên nén Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 Việt Nam 29/01/2024 Đến 29/01/2029
Homikta VD-35143-21 Viên nén Công ty TNHH Thương mại Dược Phú Lâm Trang Việt Nam 02/06/2021 Không ghi
Rupafin VN2-40-13 Viên nén Hyphens Pharma Pte. Ltd Tây Ban Nha 17/01/2013 Không ghi

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Rupatadin (dưới dạng Rupatadin fumarat) FDC LIMITED Ấn Độ TC NSX Sovasdi 11/08/2029
Rupatadine fumarate Vasudha Pharma Chem Limited INDIA EP 10.0 Rupatadine STELLA 10 mg 07/11/2028
Rupatadine fumarate VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED INDIA EP 10.0 SaVi Rupatadine 10 07/11/2028
Rupatadine fumarate Enaltec Labs Pvt. Ltd INDIA Nhà sản xuất Rupafast Sirup 25/09/2027
Rupatadine fumarate Cadila Pharmaceuticals Ltd INDIA EP hiện hành Rupaton 25/09/2027
RUPATADIN FUMARAT FDC Limited - India Ấn Độ TC NSX RUPATA DIN 22/06/2026
Rupatadin fumarat Vasudha Pharma Chem Limited INDIA EP 10.0 Rustifim 02/06/2026
Rupatadine fumarate Vasudha Pharma Chem Limited INDIA EP 9.3 Homikta 02/06/2026
Rupatadine fumarate FDC Limited INDIA EP 9.3 Dipatin 02/06/2026
Rupatadin fumarate Vasudha Pharma Chem Limited INDIA In - house Nexihiger 02/06/2026
Rupatadine fumarate ENALTEC LABS PRIVATE LIMITED INDIA NSX ATIZIDIN 10 mg 20/12/2025
Rupatadine fumarate Enaltec Labs Pvt. Ltd INDIA TCNSX Myrudin 22/10/2024
Rupatadine fumarate Cadila Pharmaceutical Limited INDIA NSX Fartudin 22/10/2024
Rupatadine fumarate Vasudha Pharma Chem Limited (Unit-II) INDIA EP 9.0 Myrudin 22/10/2024

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Rupatadine đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 10 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Rupatadine. Trong đó 10 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Rupatadine?
Dữ liệu ghi nhận 10 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Rupatadine. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.