Thuốc chứa Piperacillin: 8 số đăng ký lưu hành

Piperacillin xuất hiện trong 8 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 18 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 8 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2024, gần nhất là năm 2026.

8
Số đăng ký thuốc
8
Chưa đánh dấu hết hạn
18
Công bố nguyên liệu
3
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20263
20251
20244

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 8 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Piperacillin Bidiphar 4g 893110085926 Bột pha tiêm Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR) Việt Nam 15/06/2026 Đến 15/06/2031
Piperacillin Bidiphar 1g 893110007526 Bột pha tiêm Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR) Việt Nam 09/03/2026 Đến 09/03/2031
Piperacillin Bidiphar 2g 893110007626 Bột pha tiêm Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR) Việt Nam 09/03/2026 Đến 09/03/2031
Pidisai Inj. 1g 880110038125 (cũ: VN-22191-19) Bột đông khô pha tiêm Pharmaunity Co., Ltd. Republic of Korea 22/01/2025 Đến 22/01/2030
Piperacillin Panpharma 4g 300110172700 (cũ: VN-21257-18) Bột pha tiêm Panpharma France 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Piperacillin Panpharma 1g 300110172500 (cũ: VN-21834-19) Bột pha dung dịch tiêm Panpharma France 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Piperacillin Panpharma 2g 300110172600 (cũ: VN-21835-19) Bột pha dung dịch tiêm Panpharma France 06/12/2024 Đến 06/12/2029
Pidisai Inj. 2g 880110355424 Bột đông khô pha tiêm Pharmaunity Co., Ltd. Korea 28/05/2024 Đến 28/05/2029

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Piperacilin natri và tazobactam natri (8:1) Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA Nhà sản xuất ZOBACTA 4,5 g 17/06/2029
Piperacillin natri và Tazobactam natri tỷ lệ 8:1 (piperacillin sodium + tazobactam sodium (8:1) sterile) Ceph Lifesciences Private Limited INDIA In house Zobacta 3,375 g 17/06/2029
Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium (8:1) (Sterile Powder) Shandong Anxin Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA Nhà sản xuất Zobacta 2,25 g 20/03/2029
Piperacillin sodium and Tazobactam sodium (8:1) Aurobindo Pharma Limited INDIA TCNSX Tazopelin 2,25g 29/12/2027
Piperacillin sodium and Tazobactam sodium (8:1) Shandong Anxin Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA TCNSX Tazopelin 3,375g 29/12/2027
Tazobactam Sodium and Piperacillin Sodium Nectar Lifesciences Ltd. INDIA TCNSX Tazopelin 4,5g 29/12/2027
Piperacilin natri and tazobactam sodium (8:1) Sterile Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA In house ZOBACTA 2,25 g 30/12/2024
Piperacillin sodium and Tazobactam sodium (8:1) Qilu Tianhe Pharmaceutical Co.,Ltd CHINA NSX Vitazovilin 3g 30/12/2024
Piperacillin sodium Reyoung Pharmaceutical Co.,Ltd. CHINA USP 38 Piperacilin VCP 22/10/2024
Piperacillin sodium Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA USP 38 Piperacilin 4g 09/05/2024
Piperacillin sodium Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd CHINA EP hiện hành PIPERACILLIN 4 g 30/12/2022
Piperacillin sodium + Tazobactam sodium sterile (8:1) Fresenius Kabi Anti-Infectives S.r.l. ITALY Nhà sản xuất Zobacta 3,375 g 14/11/2022
Piperacillin sodium + Tazobactam sodium sterile (8:1) Nectar Lifesciences Ltd. INDIA Nhà sản xuất Zobacta 3,375 g 14/11/2022
Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium (8:1) Shandong Anxin Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA In-house TAZOPELIN 4,5g 16/07/2022
Piperacillin sodium (sterile) Sterile India Pvt. Ltd. INDIA EP hiện hành PIPERACILLIN 4 g 21/06/2022
Piperacillin sodium Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd CHINA USP 41 Piperacilin 1g 21/06/2022
Piperacillin sodium Qilu Pharmaceutical Co., Ltd CHINA USP 41 Piperacilin 1g 21/06/2022
Piperacillin sodium + Tazobactam sodium sterile (8:1) Nectar Lifesciences Ltd. ITALY TCCS ZOBACTA 3,375 g 14/11/2021

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Piperacillin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 8 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Piperacillin. Trong đó 8 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Piperacillin?
Dữ liệu ghi nhận 3 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Piperacillin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.