Thuốc chứa Oxacillin: 8 số đăng ký lưu hành

Oxacillin xuất hiện trong 8 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 12 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 8 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2012, gần nhất là năm 2026.

2 trong số đó (25%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

8
Số đăng ký thuốc
8
Chưa đánh dấu hết hạn
12
Công bố nguyên liệu
7
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20261
20243
20232
20171
20121

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 8 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Euvioxcin 893110150226 (cũ: VD-34176-20) Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây Việt Nam 19/08/2026 Đến 19/08/2031
Oxacilline Panpharma 300110782124 (cũ: VN-22319-19) Bột pha dung dịch tiêm Công ty cổ phần Dược Phẩm Vipharco France 11/08/2024 Đến 11/08/2029
Oxacilina Arena 250mg capsules 594110348324 Viên nang Công ty Cổ phần kinh doanh thương mại Skyline Romania 28/05/2024 Đến 28/05/2029
Oxacilina arena 500mg capsules 594110348424 Viên nang Công ty Cổ phần kinh doanh thương mại Skyline Romania 28/05/2024 Đến 28/05/2029
Oxacillin 1g 893110342023 (cũ: VD-30654-18) Bột pha tiêm Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR) Việt Nam 08/10/2023 Đến 08/10/2028
Oxacillin Sodium Capsules USP 500mg 890110174723 Viên nang cứng Công ty cổ phần dược phẩm Quận 3 India 12/07/2023 Đến 12/07/2028
Oxacillin Sodium Capsules USP 500mg VN-20277-17 Viên nang cứng Flamingo Pharmaceuticals Limited Ấn Độ 19/02/2017 Không ghi
Asubacin VD-17093-12 -- Công ty cổ phần dược-vật tư y tế Thanh Hoá Việt Nam 06/06/2012 Không ghi

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Oxacilin natri Shandong Erye Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA USP hiện hành Oxacillin 0,5g 23/07/2029
Oxacillin sodium monohydrate BP (Compacted) Penam Laboratories Ltd. INDIA BP hiện hành Oxacillin IMP 250 mg 17/06/2029
Oxacillin sodium monohydrate BP (Compacted) Penam Laboratories Ltd. INDIA BP hiện hành Oxacillin IMP 250 mg 17/06/2029
Buffered oxacillin sodium sterile for injection Suzhou Erye Pharmaceutical Co., Ltd. (Suzhou Erye Pharmaceutical Company Limited) CHINA In house Oxacillin IMP 0,5 g 02/07/2028
Oxacilin (dưới dạng buffered oxacilin natri vô khuẩn) Suzhou Erye Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA Nhà sản xuất Oxacillin IMP 0,5 g 02/07/2028
Oxacillin sodium Aurobindo Pharma Limited INDIA USP 38 Euvioxcin 14/06/2025
Oxacillin sodium Shandong Erye Pharmaceutical Co., Ltd CHINA USP hiện hành Oxacilin 1g 30/12/2024
Oxacillin sodium Shandong Erye Pharmaceutical Co., Ltd CHINA USP phiên bản hiện hành Oxacilin 1g 30/12/2024
Oxacilin sodium monohydrate Aurobindo Pharma Limited INDIA EP 8 26/02/2024
Oxacillin sodium monohydrate BP (Compacted) Penam Laboratories Ltd. INDIA BP 2017 Oxacillin IMP 500 mg 26/02/2024
Oxacillin sodium SUZHOU ERYE PHARMACEUTICAL Co., Ltd CHINA USP 39 Oxacillin 1g 30/12/2022
Oxacillin sodium SUZHOU ERYE PHARMACEUTICAL Co., Ltd CHINA USP 39 Oxacillin 0,5g 30/12/2022

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Oxacillin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 8 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Oxacillin. Trong đó 8 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Oxacillin?
Dữ liệu ghi nhận 7 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Oxacillin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.