Thuốc chứa Mỗi lọ chứa paclitaxel: 7 số đăng ký lưu hành

Mỗi lọ chứa paclitaxel xuất hiện trong 7 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 4 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2018, gần nhất là năm 2025.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

7
Số đăng ký thuốc
4
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
4
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20252
20242
20183

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 7 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Paclitero 100 890114433125 Dung dịch tiêm Hetero Labs Limited India 19/10/2025 Đến 19/10/2030
Paclitero 30 890114433225 Dung dịch tiêm Hetero Labs Limited India 19/10/2025 Đến 19/10/2030
Paclihope 778114995724 (cũ: VN-21864-19) Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền tĩnh mạch Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Argentina 14/10/2024 Đến 14/10/2029
Pazenir 870114357524 Bột đông khô pha dịch truyền Actavis Export PTC Limited The Netherlands 28/05/2024 Đến 28/05/2027
Calitaxel QLĐB-719-18 Dung dịch đậm đặc để pha truyền tĩnh mạch Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen Việt Nam 04/07/2018 Hết hạn
Calitaxel QLĐB-717-18 Dung dịch đậm đặc để pha truyền tĩnh mạch Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen Việt Nam 04/07/2018 Hết hạn
Calitaxel QLĐB-718-18 Dung dịch đậm đặc để pha truyền tĩnh mạch Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen Việt Nam 04/07/2018 Hết hạn

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Mỗi lọ chứa paclitaxel đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 7 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Mỗi lọ chứa paclitaxel. Trong đó 4 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 3 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Mỗi lọ chứa paclitaxel?
Dữ liệu ghi nhận 4 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Mỗi lọ chứa paclitaxel. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.