Thuốc chứa Mỗi gói chứa cephalexin: 8 số đăng ký lưu hành

Mỗi gói chứa cephalexin xuất hiện trong 8 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 6 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn, 1 đã rút số đăng ký.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2015, gần nhất là năm 2025.

4 trong số đó (50%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

8
Số đăng ký thuốc
6
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Đã rút số đăng ký
7
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20253
20191
20171
20161
20152

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 8 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Cephalexin 250mg 893110212525 (cũ: VD-23176-15) Thuốc bột pha hỗn dịch uống Công ty cổ phần hóa-dược phẩm Mekophar Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Cephalexin 250mg 893110211625 (cũ: VD-29265-18) Thuốc cốm pha hỗn dịch uống Công ty cổ phần dược S.Pharm Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Adverlex 250 Sac 893110214025 (cũ: VD-33796-19) Bột pha hỗn dịch uống Công ty Cổ phần Trust Farma Quốc tế Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Cephalexin 250mg VD-31673-19 Thuốc bột pha hỗn dịch uống Nomura Trading Co., Ltd Việt Nam 26/02/2019 Không ghi
Cefakid VD-26399-17 Thuốc cốm Công ty cổ phần Pymepharco Việt Nam 05/02/2017 Không ghi
Ausfalex VD-22867-15 Thuốc bột pha hỗn dịch uống Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây Việt Nam 08/09/2015 Không ghi
Cephalexin Stada Kid VD-23205-15 Thuốc cốm Công ty cổ phần Pymepharco Việt Nam 08/09/2015 Hết hạn
Hapenxin 250 VD-24101-16 Thuốc cốm pha hỗn dịch uống Công ty cổ phần Dược Hậu Giang Việt Nam 22/03/2016 Đã rút

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Mỗi gói chứa cephalexin đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 8 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Mỗi gói chứa cephalexin. Trong đó 6 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 1 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Mỗi gói chứa cephalexin?
Dữ liệu ghi nhận 7 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Mỗi gói chứa cephalexin. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.