Thuốc chứa Isosorbid mononitrat: 11 số đăng ký lưu hành

Isosorbid mononitrat xuất hiện trong 11 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp.

Trong số đó, 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2024.

11
Số đăng ký thuốc
11
Chưa đánh dấu hết hạn
6
Cơ sở liên quan

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20246
20232
20221
20102

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 11 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốcSố đăng kýDạng bào chếCơ sở đăng kýNước sản xuấtNgày cấpTrạng thái
Isosorbid Mononitrat DWP 40mg 893110148700 Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm WealpharViệt Nam21/11/2024 Đến 21/11/2029
Isosorbide Mononitrate Tablets 10 mg 890110972924 Viên nénFlamingo Pharmaceuticals LimitedIndia14/10/2024 Đến 14/10/2029
Isosorbide Mononitrate Tablets 20 mg 890110973024 Viên nénFlamingo Pharmaceuticals LimitedIndia14/10/2024 Đến 14/10/2029
Isosorbide Mononitrate Tablets 40 mg 890110973124 Viên nénFlamingo Pharmaceuticals LimitedIndia14/10/2024 Đến 14/10/2029
Neralta 893110951424 Viên nénCông ty cổ phần US Pharma USAViệt Nam15/09/2024 Đến 15/09/2029
Donox 20 mg 893110183824 (cũ: VD-29396-18)Viên nénCông ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Y tế DomescoViệt Nam20/03/2024 Đến 20/03/2029
Isosorbid Mononitrat DWP 10mg 893110172323 Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm WealpharViệt Nam02/07/2023 Đến 02/07/2028
Isosorbid Mononitrat DWP 20mg 893110130623 Viên nénCông ty cổ phần dược phẩm WealpharViệt Nam31/05/2023 Đến 31/05/2028
Isoday 20 VN-23147-22 Viên nénAmbica International CorporationIndia10/10/2022 Đến 10/10/2027
ISMN Stada 40 mg VD-12620-10 Công ty liên doanh TNHH Stada Việt NamViệt Nam05/09/2010Không ghi
ISMN Stada 60 mg VD-12621-10 Công ty liên doanh TNHH Stada Việt NamViệt Nam05/09/2010Không ghi

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bảnNội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Isosorbid mononitrat đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 11 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Isosorbid mononitrat. Trong đó 11 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Isosorbid mononitrat?
Dữ liệu ghi nhận 6 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Isosorbid mononitrat. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.