Thuốc chứa Dobutamine: 11 số đăng ký lưu hành

Dobutamine xuất hiện trong 11 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 14 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 10 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2011, gần nhất là năm 2025.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

11
Số đăng ký thuốc
10
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
14
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20254
20242
20233
20131
20111

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 11 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Cardiject 890110352125 (cũ: VN-18095-14) Bột đông khô pha tiêm Sun Pharmaceutical Industries Limited India 13/08/2025 Đến 13/08/2030
Atibutrex 250 mg/50 ml 893110235125 Dung dịch tiêm truyền Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Atibutrex 250 Pwd 893110235225 Thuốc tiêm đông khô Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Atibutrex 500 mg/50 ml 893110235325 Dung dịch tiêm truyền Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên Việt Nam 02/06/2025 Đến 02/06/2030
Dobutamin 893110178424 (cũ: VD-29348-18) Dung dịch tiêm Công Ty Cổ Phần Pymepharco Việt Nam 20/03/2024 Đến 20/03/2029
Dobucin 890110022824 (cũ: VN-16920-13) Dung dịch tiêm Troikaa Pharmaceuticals Ltd. India 02/01/2024 Đến 02/01/2027
Dobutamine Panpharma 250mg/20ml 400110402723 (cũ: VN-15651-12) Dung dịch đậm đặc để pha truyền Công ty cổ phần Dược phẩm Vipharco Germany 18/10/2023 Đến 18/10/2028
Atibutrex 250 mg/5ml 893110212723 Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền Công ty Cổ phần Dược phẩm An Thiên Việt Nam 23/08/2023 Đến 23/08/2028
Dobcard 250mg/20 ml 868110206523 Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền tĩnh mạch CÔNG TY TNHH RONA Turkey 22/08/2023 Đến 22/08/2028
Dobutamine VN-13616-11 Dung dịch tiêm Công ty TNHH Dược phẩm Việt Pháp Hoa Kỳ 06/09/2011 Không ghi
Dexdobu VN-17148-13 Dung dịch tiêm truyền PT. Dexa Medica Indonesia 30/09/2013 Hết hạn

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Dobutamine hydrochloride Aragen Life Sciences Limited. INDIA USP 34 ATIBUTREX 07/11/2028
Dobutamin hydrochlorid Excella GmbH & Co. KG GERMANY USP 43/ EP 10 / BP 2020/ TCCS Dobutamin-SB 22/10/2028
Dobutamin hydrochlorid Inogent Laboratories Private Ltd. INDIA USP 43 Dobutamin-SB 22/10/2028
Dobutamin hydrochlorid RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Ý USP 43/ EP 10.0 Dobutamin-SB 22/10/2028
Dobutamin hydrochlorid Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH GERMANY USP 43 Dobutamin-SB 22/10/2028
Dobutamine hydrochloride EXCELLA GMBH & CO. KG GERMANY USP 42 ATIBUTREX 250 mg/5ml 23/08/2028
Dobutamin (dạng dobutamin hydroclorid) Aragen Life Sciences Private Limited INDIA USP 43 Dobutamin 250mg/50ml 02/07/2028
Dobutamin hydrochlorid RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Ý USP 40, EP 9.0 Dobu-SB 1mg/ml 24/05/2028
Dobutamin hydrochlorid Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH GERMANY USP 41 Dobu-SB 1mg/ml 24/05/2028
Dobutamin hydrochlorid Excella GmbH & Co. KG GERMANY USP 40, EP 9.0, BP 2020, TCCS Dobu-SB 1mg/ml 24/05/2028
Dobutamin hydrochlorid Inogent Laboratories Private Ltd. INDIA USP 40 Dobu-SB 1mg/ml 24/05/2028
Dobutamin hydroclorid Aragen Life Sciences Limited INDIA USP 40, TCCS Dobutamin-BFS 22/08/2027
Dobutamine HCl (Dobutamin HCl) Recordati Industria Chimica E Farmaceutica S.p.A - Italia Italia NSX 26/02/2024
Dobutamine Hydrochloride Excella GmbH & Co.KG Đức USP 40, EP 8.0, BP 2016,IP 2014, TCCS 05/02/2022

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Dobutamine đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 11 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Dobutamine. Trong đó 10 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 1 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Dobutamine?
Dữ liệu ghi nhận 8 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Dobutamine. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.