Thuốc chứa Cefradine: 8 số đăng ký lưu hành

Cefradine xuất hiện trong 8 số đăng ký thuốc đã được Cục Quản lý Dược cấp và 12 công bố nguyên liệu làm thuốc.

Trong số đó, 8 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hay đã rút.

Số đăng ký sớm nhất được cấp năm 2010, gần nhất là năm 2024.

7 trong số đó (88%) không được nguồn ghi ngày hết hạn — ô trống nghĩa là dữ liệu công bố không có thông tin, không có nghĩa là số đăng ký còn hiệu lực vô thời hạn.

Có 1 số đăng ký ghi ngày hết hạn rơi vào 12 tháng tới.

8
Số đăng ký thuốc
8
Chưa đánh dấu hết hạn
1
Hết hạn trong 12 tháng tới
12
Công bố nguyên liệu

Số đăng ký được cấp theo năm

Đếm theo ngày cấp số đăng ký ghi trong dữ liệu công bố. Bản ghi không có ngày cấp không nằm trong bảng này.

Năm cấpSố đăng ký
20241
20131
20122
20113
20101

Danh sách số đăng ký thuốc

Toàn bộ 8 số đăng ký thuộc nhóm này. Cột trạng thái giữ nguyên cờ trong dữ liệu công bố, trang không tự tính lại hiệu lực.

Tên thuốc Số đăng ký Dạng bào chế Cơ sở đăng ký Nước sản xuất Ngày cấp Trạng thái
Midafra 2g 893110337124 (cũ: VD-22946-15) Thuốc bột pha tiêm Công ty Cổ phần Dược phẩm Minh Dân Việt Nam 26/05/2024 Đến 26/05/2027
Eurosefro-250 VN-16213-13 Viên nang cứng Công ty TNHH Dược Phẩm Huy Nhật Bangladesh 17/01/2013 Không ghi
Cefvalis VN-15781-12 Bột pha dung dịch tiêm Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa 09/10/2012 Không ghi
Bestacefdine VN-14600-12 Bột pha tiêm Công ty TNHH Dược phẩm Thế Cường Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa 11/01/2012 Không ghi
Cevinale VN-12898-11 Bột pha dung dịch tiêm BRN science Co., Ltd. Hàn Quốc 11/07/2011 Không ghi
Inbionetincef Capsule 500mg VN-11694-11 Viên nang cúng Binex Co., Ltd. Hàn Quốc 09/02/2011 Không ghi
Yutidcef Injection 1g VN-11699-11 Bột pha tiêm Binex Co., Ltd. Hàn Quốc 09/02/2011 Không ghi
Cefdifort cap VN-9514-10 Viên nang Công ty TNHH dược phẩm 27/2 Hàn Quốc 14/04/2010 Không ghi

Công bố nguyên liệu làm thuốc

Mỗi dòng là một công bố nguyên liệu gắn với một thuốc cụ thể của một cơ sở sản xuất.

Tên nguyên liệu Cơ sở sản xuất nguyên liệu Nước Tiêu chuẩn Dùng cho thuốc Hết hạn
Cefprozil (dưới dạng Cefprozil monohydrat) Covalent Laboratories Private Limited. INDIA USP 40 Granpro 125 21/11/2029
Cefradine Centrient Pharmaceuticals Spain, S.A. Spain EP 9.0 Bosfradin suspension 25/09/2027
Cefradine Centrient Pharmaceuticals Spain, S.A. Spain EP 9.0 Bosfradin 250 25/09/2027
Sterile mixture of Cephradine with L-Arginine NCPC Hebei Huamin Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA USP 40 N/A 14/06/2025
Cefradine Zhejiang Anglikang Pharmaceutical Co., Ltd CHINA BP 2018 SM. Cefradin 250 22/10/2024
Cefradine Zhejiang Anglikang Pharmaceutical Co., Ltd CHINA BP 2018 SM. Cefradin 500 22/10/2024
Cefradine Orchid Pharma Ltd. INDIA USP 40 26/02/2024
Cefradin North China Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA USP 36 21/02/2023
Cefradine North China Pharmaceutical Co., Ltd. CHINA USP38 Bifradin 21/02/2023
Cefradine Centrient Pharmaceuticals Spain, S.A. Spain EP 8.0 21/06/2022
Cefradine Centrient Pharmaceuticals Spain, S.A. Spain EP 8.0 16/12/2020
Cefradine Centrient Pharmaceuticals Spain, S.A. Spain EP 8.0 16/12/2020

Thuốc kê đơn

Các thuốc chứa hoạt chất này trong dữ liệu công bố không thuộc danh mục thuốc không kê đơn, nên áp dụng quy định về đơn thuốc và kê đơn trong điều trị ngoại trú.

Văn bản Nội dung liên quan
Thông tư 52/2017/TT-BYT
52/2017/TT-BYT
Quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
Luật Dược 2016
105/2016/QH13
Luật gốc của lĩnh vực dược, còn hiệu lực và đã được sửa đổi năm 2024.

Dữ liệu trên trang này là thông tin hồ sơ đăng ký lưu hành, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc. Trang không nêu công dụng, chỉ định hay liều dùng. Việc dùng thuốc phải theo chỉ định của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Có bao nhiêu thuốc chứa hoạt chất Cefradine đã được cấp số đăng ký?
Theo dữ liệu công bố của Cục Quản lý Dược, có 8 số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Cefradine. Trong đó 8 số đăng ký không bị đánh dấu hết hạn hoặc đã rút, 0 đã được đánh dấu hết hạn và 0 đã rút số đăng ký.
Bao nhiêu doanh nghiệp tham gia với Cefradine?
Dữ liệu ghi nhận 7 cơ sở khác nhau đứng tên trong các hồ sơ liên quan tới Cefradine. Danh sách đầy đủ nằm trong bảng phía trên, mỗi cơ sở dẫn tới trang tổng hợp riêng của cơ sở đó.

Hoạt chất khác có quy mô tương tự

Danh sách chọn theo quy mô dữ liệu gần với trang này, không phải danh sách lớn nhất — để mọi trang trong cụm đều có đường đi tiếp.

Phạm vi và giới hạn của dữ liệu

Trang tập hợp các danh mục quản lý dược công khai: thuốc đã cấp số đăng ký, thuốc không kê đơn, nguyên liệu làm thuốc, tá dược và vỏ nang, cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, và cơ sở sản xuất nước ngoài được công bố đáp ứng GMP. Các danh mục vốn nằm rời nhau được ghép lại theo hoạt chất và theo cơ sở, kèm những số liệu tính thêm — số đăng ký sắp hết hạn, phân bố theo năm cấp, tỷ lệ đã rút số đăng ký, và số vai trò mà một cơ sở nắm giữ.

Giới hạn cần biết: dữ liệu là ảnh chụp tại thời điểm thu thập và có thể đã thay đổi sau đó. Cờ hết hạn và cờ đã rút số đăng ký giữ nguyên theo dữ liệu gốc, trang không tự tính lại. Nhiều bản ghi không có ngày hết hạn — trong bảng, ô đó hiển thị là “Không ghi” và không được hiểu thành còn hiệu lực. Trước khi dùng thông tin vào việc có hậu quả pháp lý, cần đối chiếu lại với công bố chính thức của cơ quan quản lý.