Công văn của Cục Quản lý dược mới nhất

Công văn 857/QLD-ĐK năm 2020 về đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc chứa hoạt chất Mephenesin do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 22/01/2020 Hiệu lực: 22/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 825/QLD-GT năm 2020 về bình ổn giá thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 22/01/2020 Hiệu lực: 22/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 838/QLD-CL năm 2020 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 22/01/2020 Hiệu lực: 22/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 839/QLD-KD năm 2020 về việc tổng hợp khó khăn vướng mắc của doanh nghiệp trong việc thực hiện các quy định, thủ tục hành chính do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 22/01/2020 Hiệu lực: 22/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 852/QLD-ĐK năm 2020 về đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc chứa hoạt chất Galantamin đường tiêm do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 22/01/2020 Hiệu lực: 22/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 853/QLD-ĐK năm 2020 về đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc chứa Arginin không phải dạng muối hydrochlorid và các thuốc chứa Arginin phối hợp với các thành phần khác do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 22/01/2020 Hiệu lực: 22/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 854/QLD-ĐK năm 2020 về đăng ký, nhập khẩu, sản xuất, các thuốc chứa hoạt chất Secnidazol 1000mg do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 22/01/2020 Hiệu lực: 22/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 855/QLD-ĐK năm 2020 về đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc phối hợp Neomycin sulfat 27200 IU + Dexamethason natri phosphat 8 mg]/8ml & các thuốc phối hợp [Xylometazolin hydroclorid 7,5 mg + Neomycin (dưới dạng Neomycin sulfat) 52500 IU + Dexamethason natri phosphat 15 mg]/15ml do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 22/01/2020 Hiệu lực: 22/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 856/QLD-ĐK năm 2020 về đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc chứa phối hợp [Paracetamol + NSAIDs] do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 22/01/2020 Hiệu lực: 22/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 607/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 20/01/2020 Hiệu lực: 20/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 530/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành: 16/01/2020 Hiệu lực: 16/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 529/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành: 16/01/2020 Hiệu lực: 16/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 511/QLD-ĐK năm 2020 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 14/01/2020 Hiệu lực: 14/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 279/QLD-CL năm 2020 công bố đợt 30 Danh sách công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 14/01/2020 Hiệu lực: 14/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 235/QLD-CL năm 2020 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 13/01/2020 Hiệu lực: 13/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 12/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 03/01/2020 Hiệu lực: 03/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 08/QLD-KD năm 2020 về cung ứng thuốc điều trị cúm do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 03/01/2020 Hiệu lực: 03/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 13/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 03/01/2020 Hiệu lực: 03/01/2020 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 21356/QLD-CL năm 2019 về hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 70) do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 24/12/2019 Hiệu lực: 24/12/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 21355/QLD-CL năm 2019 công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 70) do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 24/12/2019 Hiệu lực: 24/12/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn của Cục Quản lý dược mới nhất

Tin liên quan