Công văn của Cục Quản lý dược mới nhất

Tổng hợp công văn do Cục Quản lý dược ban hành. Tra cứu nhanh theo năm và trạng thái hiệu lực.

Tìm thấy 1,978 văn bản

Công văn 1481/QLD-KD năm 2019 về nhập khẩu vắc xin đã có giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 01/02/2019 Hiệu lực: 01/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 1497/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 01/02/2019 Hiệu lực: 01/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 892/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 24/01/2019 Hiệu lực: 24/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 889/QLD-ĐK năm 2019 về cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa diacerein do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 24/01/2019 Hiệu lực: 24/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 890/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 24/01/2019 Hiệu lực: 24/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 888/QLD-ĐK năm 2019 về đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 24/01/2019 Hiệu lực: 24/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 883/QLD-CL năm 2019 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 24/01/2019 Hiệu lực: 24/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 876/QLD-ĐK năm 2019 về thông báo triển khai thí điểm công cụ công bố nguyên liệu làm thuốc bằng hình thức trực tuyến do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 24/01/2019 Hiệu lực: 24/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 904/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 24/01/2019 Hiệu lực: 24/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 847/QLD-ĐK năm 2019 công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 24/01/2019 Hiệu lực: 24/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 848/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 24/01/2019 Hiệu lực: 24/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 885/QLD-ĐK năm 2019 về đăng ký, nhập khẩu đơn hàng các thuốc chứa hoạt chất Sulfaguanidin dùng đường uống; các thuốc chứa hoạt chất Ephedrin đơn thành phần dùng đường uống và các thuốc chứa hoạt chất Nitroglycerin dùng đường uống do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 24/01/2019 Hiệu lực: 24/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 891/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 24/01/2019 Hiệu lực: 24/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 661/QLD-KD năm 2019 về nhập khẩu thuốc trong danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực có giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 22/01/2019 Hiệu lực: 22/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 663/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 22/01/2019 Hiệu lực: 22/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 734/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký đợt 162 bổ sung do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 22/01/2019 Hiệu lực: 22/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 621/QLD-ĐK năm 2019 công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 22/01/2019 Hiệu lực: 22/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 662/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 22/01/2019 Hiệu lực: 22/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 585/QLD-ĐK năm 2019 công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 21/01/2019 Hiệu lực: 21/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 586/QLD-ĐK năm 2019 công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 21/01/2019 Hiệu lực: 21/01/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực
Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về
Đăng ký kinh doanh
Tra cứu mã số thuế doanh nghiệp

Tin liên quan

Vi-Office - Nền tảng ERP + AI cho doanh nghiệp