Công văn của Cục Quản lý dược mới nhất

Công văn 2680/QLD-ĐK năm 2019 điều chỉnh quyết định cấp số đăng ký vắc xin, sinh phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 07/03/2019 Hiệu lực: 07/03/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 2641/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 07/03/2019 Hiệu lực: 07/03/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 2578/QLD-CL năm 2019 về hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 63) do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 06/03/2019 Hiệu lực: 06/03/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 2614/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 06/03/2019 Hiệu lực: 06/03/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 2587/QLD-TTra năm 2019 về cấp tài khoản liên thông kết nối với hệ thống “Cơ sở dữ liệu Dược Quốc gia” do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành: 06/03/2019 Hiệu lực: 06/03/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 2396/QLD-ĐK năm 2019 yêu cầu về xuất xứ công thức đối với thuốc generic do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành: 28/02/2019 Hiệu lực: 28/02/2019 Trạng thái: Hết hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 2066/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đợt 161 do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 27/02/2019 Hiệu lực: 27/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 2067/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 27/02/2019 Hiệu lực: 27/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 2004/QLD-CL năm 2019 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 26/02/2019 Hiệu lực: 26/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 1968/QLD-ĐK năm 2019 về thông báo triển khai công cụ tra cứu giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trên website của Cục Quản lý Dược

Ban hành: 25/02/2019 Hiệu lực: 25/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 1969/QLD-CL năm 2019 về thu hồi thuốc Fenspirol do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 25/02/2019 Hiệu lực: 25/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 1902/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 22/02/2019 Hiệu lực: 22/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 1900/QLD-KD năm 2019 về đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh phối hợp bạch hầu - ho gà - uốn ván do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 21/02/2019 Hiệu lực: 21/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 1787/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 18/02/2019 Hiệu lực: 18/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 1788/QLD-ĐK năm 2019 công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 18/02/2019 Hiệu lực: 18/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 1784/QLD-CL năm 2019 về thu hồi thuốc Pneumorel do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 15/02/2019 Hiệu lực: 15/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 1744/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 15/02/2019 Hiệu lực: 15/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 1677/QLD-ĐK năm 2019 công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 13/02/2019 Hiệu lực: 13/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 1611/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 12/02/2019 Hiệu lực: 12/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 1610/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành: 12/02/2019 Hiệu lực: 12/02/2019 Trạng thái: Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn của Cục Quản lý dược mới nhất

Tin liên quan