BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 9212/BYT-TB-CT | Hà Nội, ngày 29 tháng 10 năm 2021 |
Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương. |
Trước tình hình diễn biến phức tạp của dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp do chủng mới của vi rút Corona (SARS-CoV-2) gây ra và yêu cầu xét nghiệm SARS-CoV-2 phục vụ phòng chống dịch COVID-19, hiện nay Bộ Y tế đã khẩn trương thực hiện cấp phép trang thiết bị y tế/sinh phẩm chẩn đoán in vitro chẩn đoán xét nghiệm SARS-CoV-2 (test xét nghiệm SARS-CoV-2) đảm bảo đáp ứng nhu cầu xét nghiệm phục vụ phòng, chống dịch COVID-19.
Bộ Y tế đã ban hành Quyết định số 4042/QĐ-BYT ngày 21/9/2020 về việc phê duyệt kế hoạch xét nghiệm phát hiện nhiễm SARS-CoV-2 trong giai đoạn dịch COVID-19, theo đó yêu cầu các phòng xét nghiệm SARS-CoV-2 cần bảo đảm chất lượng xét nghiệm và Quyết định số 2022/QĐ-BYT ngày 28/4/2021 về việc hướng dẫn sử dụng sinh phẩm xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2, trong đó yêu cầu phòng xét nghiệm thực hiện đánh giá các giá trị chẩn đoán (độ nhạy, độ đặc hiệu) của sinh phẩm xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 trước khi triển khai và chịu trách nhiệm về chất lượng xét nghiệm.
Để theo dõi, hậu kiểm chất lượng test xét nghiệm SARS-CoV-2 sử dụng trong phòng chống dịch COVID-19, Bộ Y tế đề nghị các Sở Y tế, các Bệnh viện và Viện nghiên cứu khẩn trương báo cáo Bộ Y tế các nội dung sau:
1. Danh sách test xét nghiệm SARS-CoV-2 đã được sử dụng trong phòng chống dịch COVID-19 kèm theo tên đơn vị cung cấp sản phẩm và kết quả đánh giá giá trị chẩn đoán trước khi đưa vào sử dụng phòng chống dịch COVID-19.
2. Báo cáo chất lượng, hiệu quả của test xét nghiệm SARS-CoV-2 đã được sử dụng trong phòng chống dịch COVID-19 theo mẫu tại Phụ lục đính kèm.
Bộ Y tế đề nghị các Sở Y tế, các Bệnh viện và Viện nghiên cứu phối hợp thực hiện báo cáo và gửi bản giấy về Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế, 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội) trước ngày 03/11/2021 kèm file mềm báo cáo gửi trước về địa chỉ email [email protected].
Trân trọng cảm ơn./.
| KT. BỘ TRƯỞNG |
BÁO CÁO CHẤT LƯỢNG, HIỆU QUẢ CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ/SINH PHẨM CHẨN ĐOÁN IN VITRO XÉT NGHIỆM SARS-COV-2
(Phụ lục kèm theo Công văn số 9212/BYT-TB-CT ngày 29/10/2021 của Bộ Y tế)
1. Thông tin cơ sở thực hiện xét nghiệm SARS-CoV-2:
Tên phòng xét nghiệm:…………………………………………………………………………
Địa chỉ: ............................................................................................................................
Tên người đại diện của cơ sở thực hiện xét nghiệm:…................Điện thoại liên hệ:………...... Email:...........
2. Thông tin về chất lượng, hiệu quả của sản phẩm trong phòng chống dịch COVID-19:
STT | Thông tin sản phẩm | Thời gian sử dụng /đánh giá | Số lượng sản phẩm sử dụng kèm Số lô, Ngày sản xuất, Hạn dùng | Kết quả sử dụng/đánh giá | Ghi chú | ||||||||||
Tên, chủng loại sản phẩm | Mã sản phẩm | Số lưu hành/ Số đăng ký/Số giấy phép nhập khẩu | Số mẫu xét nghiệm | Đánh giá về hiệu quả sử dụng của sản phẩm |
| ||||||||||
Tổng số mẫu lâm sàng | Số mẫu dương tính | Số mẫu âm tính | Số mẫu nghi ngờ | Kết quả đánh giá giá trị chẩn đoán của sản phẩm (độ nhạy, độ đặc hiệu...1) | Kết quả so sánh với sản phẩm đối chứng (nếu có) | Nhận xét về chất lượng, hiệu quả của sản phẩm4 | |||||||||
Thông tin sản phẩm sử dụng đối chứng, tham chiếu | Số mẫu lâm sàng có đánh giá với sản phẩm đối chứng2 | Độ nhạy, độ đặc hiệu,..3 | |||||||||||||
1. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Người đại diện của cơ sở thực hiện xét nghiệm |
____________________
1,3 Ghi đầy đủ kết quả độ nhạy, độ đặc hiệu, giới hạn phát hiện, độ chính xác tùy phương pháp xét nghiệm vật liệu di truyền, kháng nguyên SARS-CoV-2 hay xét nghiệm kháng thể kháng SARS-CoV-2 (xét nghiệm huyết thanh học).
2 Ghi cụ thể số mẫu lâm sàng dương tính, mẫu lâm sàng âm tính.
4 Ghi nhận xét của cơ sở thực hiện xét nghiệm: Ưu điểm, nhược điểm của sản phẩm bao gồm các lỗi có thể ảnh hưởng đến chất lượng, an toàn, hiệu quả chẩn đoán của sản phẩm trong quá trình sử dụng