| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 3700/QLD-GT | Hà Nội, ngày 14 tháng 3 năm 2013 |
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội
Phúc đáp văn bản số 38/SYT-NVD ngày 13/3/2013 của Sở Y tế Hà Nội về vướng mắc trong việc xét thầu các thuốc sản xuất tại các nước tham gia EMA, hoặc ICH, hoặc PIC/s tại gói thầu thuốc theo tên generic quy định tại Thông tư liên tịch số 01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19/01/2012 của Bộ Y tế - Bộ Tài chính hướng dẫn đấu thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế và Thông tư số 11/2012/TT-BYT ngày 28/6/2012 của Bộ Y tế hướng dẫn lập hồ sơ mời thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế, Cục Quản lý dược có ý kiến như sau:
Theo khoản 2 Điều 4 Thông tư số 11/2012/TT-BYT ngày 28/6/2012 của Bộ Y tế, điều kiện dự thầu vào nhóm thuốc sản xuất tại các nước tham gia EMA, hoặc ICH, hoặc PIC/s là các cơ sở sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP theo nguyên tắc của PIC/s-GMP hoặc EU-GMP do cơ quan có thẩm quyền tham gia EMA, ICH, PIC/s kiểm tra và cấp giấy chứng nhận và được Cục Quản lý dược cập nhật, công bố trên trang thông tin điện tử: https: //www.dav.gov.vn (trong mục: Quản lý giá thuốc TT về đấu thầu).
Cục Quản lý dược thông báo để Quý Sở Y tế biết và triển khai công tác đấu thầu theo đúng quy định./.
|
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
File gốc của Công văn 3700/QLD-GT xét thầu mặt hàng thuốc nhóm EMA, ICH, PIC/s do Cục Quản lý dược ban hành đang được cập nhật.
Công văn 3700/QLD-GT xét thầu mặt hàng thuốc nhóm EMA, ICH, PIC/s do Cục Quản lý dược ban hành
Tóm tắt
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý dược |
| Số hiệu | 3700/QLD-GT |
| Loại văn bản | Công văn |
| Người ký | Nguyễn Việt Hùng |
| Ngày ban hành | 2013-03-14 |
| Ngày hiệu lực | 2013-03-14 |
| Lĩnh vực | Thương mại |
| Tình trạng | Còn hiệu lực |