Kính gửi:

1. Triển khai công tác thanh tra, kiểm tra mỹ phẩm lưu thông trên thị trường. Phối hợp với Ban chỉ đạo 127 tỉnh, thành phố trong công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn theo nội dung công văn số 11110/QLD-CL ngày 06/10/2009 của Cục Quản lý dược gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc hướng dẫn công tác kiểm tra, giám sát hậu mãi mỹ phẩm.

Khoản 1, Điều 43 của Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm (việc ghi nhãn mỹ phẩm; công bố tính năng sản phẩm; Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF); thông tin, quảng cáo mỹ phẩm; kiểm tra việc tuân thủ các nguyên tắc, tiêu chuẩn CGMP-ASEAN trong sản xuất mỹ phẩm,…).

2. Tiếp nhận, giải quyết hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm theo đúng quy định phân loại mỹ phẩm của ASEAN và Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm.

Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Ban Quản lý khu kinh tế tỉnh Quảng Trị và Ban Quản lý khu kinh tế tỉnh Tây Ninh rà soát các sản phẩm do đơn vị mình tiếp nhận và cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm tại địa phương; thu hồi số tiếp nhận đối với những sản phẩm không được phân loại là mỹ phẩm (nếu có).

Từ khóa: Công văn 11801/QLD-CL, Công văn số 11801/QLD-CL, Công văn 11801/QLD-CL của Cục Quản lý dược, Công văn số 11801/QLD-CL của Cục Quản lý dược, Công văn 11801 QLD CL của Cục Quản lý dược, 11801/QLD-CL