BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 3086/QLD-GT | Hà Nội, ngày 05 tháng 03 năm 2013 |
Kính gửi: .................................................................
Triển khai thực hiện quy định tại Thông tư số 06/2013/TT-BYT ngày 08/02/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn thực hiện thí điểm quản lý giá thuốc bằng phương pháp thặng số bán buôn tối đa toàn chặng đối với các thuốc do ngân sách Nhà nước và Bảo hiểm y tế chi trả, Cục Quản lý dược yêu cầu các cơ sở sản xuất thuốc trong nước, gia công thuốc" target="_blank" rel="noopener">cơ sở đặt gia công thuốc báo cáo nội dung như sau:
1. Đối với các mặt hàng thuốc chứa 12 hoạt chất áp dụng thí điểm tại Phụ lục 1 (kèm theo văn bản này) đã tiến hành kê khai giá và đã được công bố trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý dược: Báo cáo thông tin về giá thành, giá bán buôn dự kiến, giá bán thực tế tại Phụ lục 2 (kèm theo văn bản này).
2. Đối với các mặt hàng thuốc chứa 12 hoạt chất áp dụng thí điểm tại Phụ lục 1 (kèm theo văn bản này) chưa tiến hành kê khai giá hoặc chưa được công bố trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý dược:
- Báo cáo thông tin về giá thành, giá bán buôn dự kiến, giá bán thực tế tại Phụ lục 2 (kèm theo văn bản này).
- Đối với mặt hàng chưa thực hiện kê khai giá thuốc: Thực hiện kê khai giá theo quy định tại Thông tư liên tịch số 50/2011/TTLT-BYT-BTC-BCT ngày 30/12/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế - Bộ Tài chính - Bộ Công thương hướng dẫn quản lý nhà nước về giá thuốc dùng cho người.
3. Hình thức gửi báo cáo: theo đường thư điện tử (địa chỉ: [email protected]) và theo đường văn bản (địa chỉ: Cục Quản lý dược - 138A, Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội).
4. Trong quá trình thực hiện báo cáo, cơ sở tham khảo danh mục các mặt hàng thuốc sản xuất trong nước chứa 12 hoạt chất áp dụng thí điểm trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý dược (địa chỉ: http://www.dav.gov.vn - Mục Quản lý giá thuốc/VB trong lĩnh vực QLG).
Đề nghị cơ sở gửi báo cáo về Cục Quản lý dược trước ngày 15/03/2013 để tổng hợp và gửi cho các đơn vị tiến hành thí điểm làm căn cứ xét duyệt thuốc trúng thầu.
(Mọi thông tin chi tiết xin vui lòng liên hệ: Phòng Quản lý giá thuốc, Cục Quản lý dược - Điện thoại: 043.7367101).
Cục Quản lý dược thông báo để cơ sở biết và triển khai thực hiện./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
PHỤ LỤC 1
(kèm theo văn bản số 3086 /QLD-GT ngày 05 /03 /2013)
Danh mục các mặt hàng áp dụng triển khai thí điểm
Stt | Tên hoạt chất |
1. | Amoxicillin + Acid clavulanic (hoặc muối clavulanat) |
2. | Cefepim |
3. | Cefoperazon |
4. | Cefoperazon + Sulbactam |
5. | Ceftazidim |
6. | Ceftriaxon |
7. | Cefuroxim |
8. | L-Ornithin L-Aspartat |
9. | Levofloxacin |
10. | Omeprazol |
11. | Oxaliplatin |
12. | Paclitaxel |
PHỤ LỤC 2
(kèm theo văn bản số 3086 /QLD-GT ngày 05 /03 /2013)
TÊN ĐƠN VỊ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: ........ | Hà Nội, ngày... tháng... năm 2013 |
BÁO CÁO THÔNG TIN GIÁ THUỐC CÁC MẶT HÀNG ÁP DỤNG THÍ ĐIỂM QUẢN LÝ GIÁ THUỐC THEO THẶNG SỐ BÁN BUÔN TOÀN CHẶNG
Kính gửi: Cục Quản lý dược - Bộ Y tế.
Thực hiện quy định tại Thông tư số 06/2013/TT-BYT ngày 08/02/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế, (Tên Đơn vị) báo cáo thông tin về giá thuốc các mặt hàng áp dụng thí điểm như sau:
STT | Tên hoạt chất | Nồng độ, hàm lượng | Tên thuốc | Số đăng ký lưu hành | Quy cách đóng gói | Đơn vị tính nhỏ nhất (viên, gói, lọ, tube, ống, chai) | Giá thành (VNĐ) | Giá bán buôn kê khai (VNĐ, có VAT) | Giá bán thực tế (VNĐ, có VAT) | Số Hồ sơ kê khai, ngày kê khai |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
... |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Đơn vị chịu trách nhiệm trước pháp luật về tính chính xác của các thông tin, tài liệu về giá thuốc đã báo cáo./.
Ghi chú:
- Font chữ: Times New Roman.
- Giá thành của thuốc sản xuất trong nướclà giá thành toàn bộ xác định theo Quy chế tính giá tài sản, hàng hoá, dịch vụ ban hành kèm theo Thông tư số 154/2010/TT-BTC ngày 01/10/2010 của Bộ Tài chính.
- Đối với giá bán thực tế: Đề nghị gửi kèm theo hóa đơn tài chính hợp lệ.
| GIÁM ĐỐC |