| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| V/v vướng mắc trong quá trình triển khai công tác đấu thầu mua thuốc | Hà Nội, ngày 09 tháng 04 năm 2013 |
Kính gửi: Sở Y tế tỉnh Thái Bình
1. Theo khoản 2 Điều 4 Thông tư số 11/2012/TT-BYT ngày 28/6/2012 của Bộ Y tế, điều kiện dự thầu vào nhóm thuốc sản xuất tại các nước tham gia EMA, hoặc ICH, hoặc PIC/s là các cơ sở sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP theo nguyên tắc của PIC/s-GMP hoặc EU-GMP do cơ quan có thẩm quyền tham gia EMA, ICH, PIC/s kiểm tra và cấp giấy chứng nhận và được Cục Quản lý dược cập nhật, công bố trên trang thông tin điện tử: https://www.dav.gov.vn (trong mục: Quản lý giá thuốc|TT về đấu thầu)
2.1. Trường hợp cơ sở sản xuất thuốc có thuốc vi phạm chất lượng trong vòng 1 năm gần đây và đã công bố trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý dược (https://www.dav.gov.vn) thì các thuốc của cơ sở sản xuất này dự thầu bị trừ 5 điểm (-5 điểm) theo quy định tại điểm b Mục 5 Phụ lục 3 ban hành kèm theo Thông tư số 11/2012/TT-BYT ngày 28/6/2012.
Liên quan đến nội dung công bố thuốc vi phạm chất lượng, ngày 07/03/2013, Cục Quản lý dược đã ban hành công văn số 3183/QLD-CL hướng dẫn nội dung này (được đính kèm theo công văn này).
| Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
Từ khóa: Công văn 5272/QLD-GT, Công văn số 5272/QLD-GT, Công văn 5272/QLD-GT của Cục Quản lý dược, Công văn số 5272/QLD-GT của Cục Quản lý dược, Công văn 5272 QLD GT của Cục Quản lý dược, 5272/QLD-GT
File gốc của Công văn 5272/QLD-GT vướng mắc trong quá trình triển khai công tác đấu thầu mua thuốc do Cục Quản lý dược ban hành đang được cập nhật.
Công văn 5272/QLD-GT vướng mắc trong quá trình triển khai công tác đấu thầu mua thuốc do Cục Quản lý dược ban hành
Tóm tắt
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý dược |
| Số hiệu | 5272/QLD-GT |
| Loại văn bản | Công văn |
| Người ký | Nguyễn Việt Hùng |
| Ngày ban hành | 2013-04-09 |
| Ngày hiệu lực | 2013-04-09 |
| Lĩnh vực | Lĩnh vực khác |
| Tình trạng | Còn hiệu lực |