| TỔNG CỤC HẢI QUAN | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| V/v thủ tục xuất khẩu nguyên liệu sản xuất thuốc dạng bột | Hà Nội, ngày 16 tháng 10 năm 2012 |
Kính gửi:
Trả lời công văn số 1209/MP-XNK ngày 4/10/2012 của Công ty CP Dược TW Mediplantex về thủ tục xuất khẩu nguyên liệu sản xuất thuốc dạng bột, Cục Giám sát Quản lý về Hải quan – Tổng cục Hải quan có ý kiến như sau:
Đối với yêu cầu về Phiếu kiểm nghiệm, khoản 3 Điều 4 Thông tư số 47/2010/TT-BYT dẫn trên quy định: “Khi làm thủ tục thông quan, doanh nghiệp nhập khẩu thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc phải xuất trình Hải quan cửa khẩu bản chính phiếu kiểm nghiệm của cơ sở sản xuất chứng nhận đạt tiêu chuẩn chất lượng cho từng lô thuốc nhập khẩu của nhà sản xuất trừ dược liệu và các thuốc quy định tại Điều 12, 13, 14, 15, 17, 18 của Thông tư này. Hải quan cửa khẩu lưu bản sao phiếu kiểm nghiệm có đóng dấu xác nhận của doanh nghiệp nhập khẩu”, không có quy định về việc xuất trình Phiếu kiểm nghiệm chứng nhận đạt tiêu chuẩn chất lượng thuốc để làm cơ sở thông quan cho lô hàng xuất khẩu.
|
- Như trên; | KT. CỤC TRƯỞNG |
Từ khóa: Công văn 725/GSQL-GQ1, Công văn số 725/GSQL-GQ1, Công văn 725/GSQL-GQ1 của Cục Giám sát quản lý về hải quan, Công văn số 725/GSQL-GQ1 của Cục Giám sát quản lý về hải quan, Công văn 725 GSQL GQ1 của Cục Giám sát quản lý về hải quan, 725/GSQL-GQ1
File gốc của Công văn 725/GSQL-GQ1 về thủ tục xuất khẩu nguyên liệu sản xuất thuốc dạng bột do Cục Giám sát Quản lý về Hải quan ban hành đang được cập nhật.
Công văn 725/GSQL-GQ1 về thủ tục xuất khẩu nguyên liệu sản xuất thuốc dạng bột do Cục Giám sát Quản lý về Hải quan ban hành
Tóm tắt
| Cơ quan ban hành | Cục Giám sát quản lý về hải quan |
| Số hiệu | 725/GSQL-GQ1 |
| Loại văn bản | Công văn |
| Người ký | Âu Anh Tuấn |
| Ngày ban hành | 2012-10-16 |
| Ngày hiệu lực | 2012-10-16 |
| Lĩnh vực | Xuất nhập khẩu |
| Tình trạng | Còn hiệu lực |