Logo trang chủ
  • Giới thiệu
  • Bảng giá
  • Hướng dẫn sử dụng
  • Văn bản
  • Tin tức
  • Chính sách
  • Biểu mẫu
  • Trang cá nhân
Logo trang chủ
  • Trang chủ
  • Văn bản
  • Pháp luật
  • Bảng giá
Trang chủ » Văn bản » Y tế

Thông tư 05/2022/TT-BYT của Bộ Y tế về việc quy định chi tiết thi hành một số điều của Nghị định 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế

Value copied successfully!
Số hiệu 05/2022/TT-BYT
Loại văn bản Thông tư
Cơ quan Bộ Y Tế
Ngày ban hành 01/08/2022
Người ký Đỗ Xuân Tuyên
Ngày hiệu lực
Đã biết
Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.
Tình trạng
Đã biết
Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.
  • Mục lục
  • Lưu
  • Theo dõi
  • Ghi chú
  • Góp ý

MINISTRY OF HEALTH OF VIETNAM
-------

SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAM
Independence – Freedom – Happiness
----------------

No. 05/2022/TT-BYT

Hanoi, August 01, 2022

 

CIRCULAR

ELABORATING DECREE NO. 98/2021/ND-CP DATED NOVEMBER 8, 2021 OF THE GOVERNMENT ON MANAGEMENT OF MEDICAL DEVICES

Pursuant to Decree No. 75/2017/ND-CP dated June 20, 2017 of Government on functions, tasks, powers, and organizational structure of Ministry of Health;

Pursuant to Decree No. 98/2021/ND-CP dated November 08, 2021 of the Government on management of medical devices;

At the request of Director of Department of Medical Equipment and Construction;

Minister of Health promulgates Circular elaborating Decree No. 98/2021/ND-CP dated November 8, 2021 of the Government on management of medical devices.

Article 1. Scope

1. This Circular elaborates Decree No. 98/2021/ND-CP dated November 8, 2021 of the Government on management of medical devices (hereinafter referred to as “Decree No. 98/2021/ND-CP”).

...

...

...

b) Addition to the list of in vitro diagnostic medical devices that are not required to undergo quality inspection by Vietnam’s competent authorities under Point dd Clause 3 Article 30 of Decree No. 98/2021/ND-CP;

c) List of class B, class C, and class D medical devices purchased and sold as common commodities mentioned under Clause 1 Article 42 of Decree No. 98/2021/ND-CP;

d) List of medical devices to be inspected for safety and technical functions under Clause 10 Article 70 of Decree No. 98/2021/ND-CP;

dd) List of medical devices to be granted import permit under Point d Clause 2 Article 76 of Decree No. 98/2021/ND-CP.

2. Annuls documents on management of medical devices.

Article 2. Regulations on classification of medical devices

1. A medical device or multiple medical devices shall be classified in order to determine level of risks and be granted registration number.

2. The classification of a medical device or multiple medical devices must rely on the rules for classification using A, B, C, D levels of risks (details are prescribed under Appendix I attached hereto).

3. Sample of medical device classification results shall conform to Appendix II hereof.

...

...

...

1. Granted Certificate of Free Sale by any of the following countries, organizations:

a) Food and Drug Administration (FDA) - United States of America;

b) Therapeutic Goods Administration (TGA) - Australia;

c) Health Canada;

d) Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) - Japan;

dd) Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) - Japan;

e) National Medical Products Administration (NMPA) - China;

g) Ministry of Food & Drug Safety (MFDS) - Korea;

h) EU member states as per Regulation (EU) 2017/746 of the European Parliament and of the Council of 5 April 2017 on in vitro diagnostic medical devices.

...

...

...

3. Other than in vitro reagents, calibrators, control materials.

Article 4. List of class B, class C, and class D medical devices purchased and sold as common commodities mentioned under Clause 1 Article 42 of Decree No. 98/2021/ND-CP

1. Personal blood pressure monitors.

2. Fingertip pulse oximeter (SpO2).

3. Baby nasal aspirators.

4. Electronic thermometers, infrared thermometers.

5. Medical devices used to measure blood glucose: blood glucose monitoring device, lancing device, test strip, lancet, control solution, calibrators.

6. Nebulizers.

7. Medical tape, gauze pads.

...

...

...

9. Condoms.

10. Vaginal contraceptive film (contains no drugs).

11. Vaginal lubricants classified as medical devices.

12. Electrical heating and cooling packs.

13. Class B in vitro diagnostic (ivd) medical device for self-testing.

14. In vitro diagnostic (ivd) medical device for self-testing of HIV, SARS-CoV-2.

Article 5. List of medical equipment to be inspected for safety and technical functions under Clause 10 Article 70 of Decree No. 98/2021/ND-CP

1. Ventilators.

2. Anaesthetic machines.

...

...

...

4. Infant incubators.

5. Defibrillators.

6. Hemodialysis machines.

Article 6. List of medical equipment to be granted import permit under Point d Clause 2 Article 76 of Decree No. 98/2021/ND-CP

1. X-ray imaging devices.

2. Magnetic resonance systems.

3. Diagnostic ultrasound equipment.

4. Diagnostic endoscopy system.

5. Cyclotron system.

...

...

...

7. Autorefractors, ophthalmometers.

8. Electrophysiology equipment (EEG, ECG, EMG machines).

9. Electroretinography machines.

10. Bone densitometer.

11. Optical coherence tomography (OCT) machine; Non-mydriatic retinal camera.

12. Doppler fetal monitors.

13. Spirometers.

14. Biochemistry analyzers; Blood gas and electrolyte analyzers.

15. Hematology analyzers; Blood type analysis instruments.

...

...

...

17. ELISA test system.

18. Cellular extraction system.

19. Platelet aggregation and platelet function analyzers.

20. Microbial identification instruments.

21. Immunoassay analyzers.

22. In vitro reagents, calibrators, and controlled materials.

23. Treatment devices using X-ray.

24. Endoscopic surgical system.

25. Radiotherapy equipment (Cobalt machine, Linear accelerator for cancer treatment, Gamma Knife, Brachytherapy equipment of all kinds).

...

...

...

27. Infusion pump; Electric syringe pump.

28. Scalpel (high voltage current, laser, ultrasound).

29. Surgical microscopes.

30. Prostatectomy surgery set.

31. Heart–lung machines.

32. Surgical navigation equipment.

33. Cryosurgery devices.

34. Infant incubators; Heaters for infants.

35. Anaesthetic machines.

...

...

...

37. Implantable cardioverter-defibrillators.

38. Hyperbaric oxygen therapy chambers.

39. Extracorporeal/intracorporeal shock wave lithotripsy.

40. High Intensity Focused Ultrasound (HIFU) system.

41. Hemofiltration devices.

42. Ophthalmology surgical system (Laser Excimer, Phemtosecond Laser, Phaco, Vitreous cutter, Microkeratomes).

43. Glasses, contact lenses (myopia, hyperopia, mixed astigmatism) and contact lens solutions.

44. Laser devices for treatment in ophthalmology.

45. Long-term implantable devices and instrument (more than 30 days).

...

...

...

Article 7. Entry into force

1. This Circular comes into force from August 01, 2022.

2. Provisions elaborating Decree No. 98/2021/ND-CP under this Circular comes into force from the effective date of Decree No. 98/2021/ND-CP.

3. Form No. 13.01, Form No. 13.02 under Appendix I and Form under Appendix V of Circular No. 19/2021/TT-BYT dated November 16, 2021 of the Minister of Health expire from the effective date hereof.

4. The following documents expire from January 1, 2022:

a) Circular No. 39/2016/TT-BYT dated October 28, 2016 of the Minister of Health;

b) Circular No. 46/2017/TT-BYT dated December 15, 2017 of the Minister of Health;

c) Circular No. 33/2020/TT-BYT dated December 31, 2020 of the Minister of Health;

d) Clause 1 Article 1 of Circular No. 23/2021/TT-BYT dated December 9, 2021 of the Minister of Health.

...

...

...

1. For medical devices specified under Clauses 1, 2, and 3 Article 5 of this Circular:

a) In case these medical devices are procured after December 31, 2022, they must undergo safety and technical inspection as prescribed by Minister of Health;

b) In case these medical devices are procured before January 1, 2023, they must be adequately inspected before June 1, 2023 in accordance with the procedures promulgated by the Minister of Health.

2. For medical devices specified under Clauses 4, 5, and 6 Article 5 of this Circular:

a) In case these medical devices are procured after December 31, 2023, they must undergo safety and technical inspection as prescribed by Minister of Health;

b) In case these medical devices are procured before January 1, 2024, they must be adequately inspected before June 1, 2024 in accordance with the procedures promulgated by the Minister of Health.

Article 9. Organizing implementation

Chief of the Ministry Office, Chief Ministry Inspectorates, Directors, General Directors affiliated to the Ministry of Health, Directors of Departments of Health of provinces and central-affiliated cities and other relevant organizations and individuals are responsible for the implementation of this Circular.

Difficulties that arise during the implementation of this Circular should be reported to the Ministry of Health for consideration./.

...

...

...

 

PP. MINISTERDEPUTY MINISTERDo Xuan Tuyen

 

Từ khóa: 05/2022/TT-BYT Thông tư 05/2022/TT-BYT Thông tư số 05/2022/TT-BYT Thông tư 05/2022/TT-BYT của Bộ Y Tế Thông tư số 05/2022/TT-BYT của Bộ Y Tế Thông tư 05 2022 TT BYT của Bộ Y Tế

Nội dung đang được cập nhật.
Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Được hướng dẫn () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Bị hủy bỏ () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Được bổ sung () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Đình chỉ () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Bị đình chỉ () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Bị đinh chỉ 1 phần () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Bị quy định hết hiệu lực () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Bị bãi bỏ () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Được sửa đổi () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Được đính chính () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Bị thay thế () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Được điều chỉnh () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Được dẫn chiếu () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Văn bản hiện tại

Số hiệu 05/2022/TT-BYT
Loại văn bản Thông tư
Cơ quan Bộ Y Tế
Ngày ban hành 01/08/2022
Người ký Đỗ Xuân Tuyên
Ngày hiệu lực
Đã biết
Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.
Tình trạng
Đã biết
Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Hướng dẫn () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Hủy bỏ () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Bổ sung () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Đình chỉ 1 phần () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Quy định hết hiệu lực () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Bãi bỏ () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Sửa đổi () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Đính chính () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Thay thế () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Điều chỉnh () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Dẫn chiếu () Xem thêm Ẩn bớt

    Xem chi tiết
    Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Tải văn bản gốc
Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

Tải văn bản Tiếng Việt
Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.

ĐĂNG NHẬP
Quên mật khẩu?
Google Facebook

Bạn chưa có tài khoản? Hãy Đăng ký

Đăng ký tài khoản
Google Facebook

Bạn đã có tài khoản? Hãy Đăng nhập

Tóm tắt

Số hiệu 05/2022/TT-BYT
Loại văn bản Thông tư
Cơ quan Bộ Y Tế
Ngày ban hành 01/08/2022
Người ký Đỗ Xuân Tuyên
Ngày hiệu lực
Đã biết
Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.
Tình trạng
Đã biết
Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.
Thêm ghi chú

Tin liên quan

  • Thuê trọ nhưng không đăng ký tạm trú, sinh viên bị xử phạt như thế nào?
  • Thu nhập từ lãi gửi tiền ở các tổ chức tín dụng có phải nộp thuế thu nhập cá nhân hay không?
  • Hành vi lấn chiếm vỉa hè sẽ bị xử phạt như thế nào?
  • Đi xem phim và quay lén lại đăng lên mạng xã hội có bị xử phạt không

Bản án liên quan

  • Thuê trọ nhưng không đăng ký tạm trú, sinh viên bị xử phạt như thế nào?
  • Thu nhập từ lãi gửi tiền ở các tổ chức tín dụng có phải nộp thuế thu nhập cá nhân hay không?
  • Hành vi lấn chiếm vỉa hè sẽ bị xử phạt như thế nào?
  • Đi xem phim và quay lén lại đăng lên mạng xã hội có bị xử phạt không

Mục lục

CÔNG TY CỔ PHẦN PHÁT TRIỂN VÀ ỨNG DỤNG CÔNG NGHỆ SỐ VINASECO

Trụ sở: Số 19 ngõ 174 Trần Vỹ, Mai Dịch, Cầu Giấy, Hà Nội - Hotline: 088 66 55 213 - Email: [email protected]

ĐKKD: 0109181523 do Phòng Đăng ký kinh doanh - Sở Kế hoạch và Đầu tư TP. Hà Nội cấp ngày 14/05/2020

Sơ đồ WebSite

Thông báo

Để xem thông tin này, vui lòng đăng nhập tài khoản gói nâng cao. Nếu chưa có tài khoản vui lòng đăng ký.